PRO-FLEKS % 5 DEKSTROZ ÇÖZELTISI ,100 ML SETSIZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

dekstroz anhidrat

Mevcut itibaren:

ÇETİNKAYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

dextrose anhydrous

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ
STERIL ÇÖZELTIDIR.
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER: _Her 100 ml içinde 5 gram dekstroz anhidrat
içerir._ _
_ _
_YARDIMCI MADDELER: _ Steril enjeksiyonluk su BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._ _PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ’U_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_1._
_ _
PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
-
PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ, dekstroz adı verilen vücudun enerji
gereksinimi için
gerekli olan bir şekeri içeren, damar içine kullanılmak üzere
hazırlanmış bir çözeltidir.
-
PRO-FLEKS
%5
DEKTROZ,
50,100,150,250,500
ve
1000
ml'lik
PP
torbada
sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
-
PRO-FLEKS
%5
DEKSTROZ
vücudun
susuz
kalması
(dehidratasyon)
durumunun
tedavisinde vücuttan kaybedilen sıvının yerine konmasında işe
yarar. Ayrıca vücuttan
kaybedilen ya da ağız yolundan yeterli düzeyde alınamayan
şekerleri yerine koyarak
vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü karşılamak amacıyla
da kullanılır.
2
-
PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ, konsantre formda bulunan bazı damar içi
uygulamaya
uygun ilaçların

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PRO-FLEKS % 5 DEKSTROZ ÇÖZELTİSİ
STERIL
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti 5 g dekstroz anhidrat içerir.
Ozmolarite: yaklaşık 253 mOsm/litre
Kalori: 170 kcal/litre
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORMU
İntravenöz infüzyon için steril çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLERİ
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI
-
PRO-FLEKS %5 DEKSTROZ karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisinde
endikedir.
-
PRO-FLEKS
%5
DEKSTROZ
parenteral
uygulamalarda
geçimli
olduğu
ilaçları
seyreltmek için de kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve
laboratuar
çalışmalarına
dayanılarak
belirlenmelidir.
Tedavi
sırasında
serum
glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda
24 saatte 500-3000 ml’dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril setlerle intravenöz yoldan yapılır (periferik ya da
santral venlerden).
2
UYGULAMA HIZI:
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg’ı, bebek ve çocuklarda
ise yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada
10-18 mg/kg’ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre
ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma
bulunmadığından, bu hasta grubu için özel
bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Uygulanacak d