Primox 500 mg/g, pó para solução oral para vitelos, cordeiros, cabritos, suínos, coelhos e aves de capoeira.

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktif bileşen:

Oxitetraciclina 500.0 mg

Mevcut itibaren:

Huvepharma SA

ATC kodu:

QJ01AA06

INN (International Adı):

Oxytetracycline

Farmasötik formu:

Pó para solução oral

Uygulama yolu:

Via oral

Reçete türü:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapötik grubu:

Bovinos (vitelos), Ovinos (cordeiros), Caprinos (cabritos), Suínos, Coelhos , Aves de capoeira

Terapötik alanı:

Oxitetraciclina

Ürün özeti:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 7 dias; Ovos (aves) - 0 dias; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 943/01/15NFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 943/01/15NFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 10 Kg 943/01/15NFVPT Autorizado Sim

Ürün özellikleri

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PRIMOX 500 mg/g, pó para solução oral para administração na água
de bebida para vitelos, cordeiros,
cabritos, suínos, coelhos e aves de capoeira.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g de medicamento veterinário contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Oxitetraciclina (sob a forma de hidrocloreto) 500 mg
EXCIPIENTE(S):
COMPOSIÇÃO
QUANTITATIVA
DOS
EXCIPIENTES
E
OUTROS COMPONENTES
Ácido cítrico anidro.
Pó amarelo.
3.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vitelos), ovinos (cordeiros), caprinos (cabritos), suínos,
coelhos e aves de capoeira.
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O medicamento veterinário está indicado em vitelos, cordeiros,
cabritos, suínos, coelhos, e aves de
capoeira., para o tratamento e metafilaxia, a nível de grupo, da
septicémia, infeções respiratórias e
gastrointestinais
provocadas por bactérias sensíveis
à
oxitetraciclina, onde haja confirmação da
presença da doença no grupo.
3.3 CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à oxitetraciclina ou a
qualquer outra das substâncias do
grupo das tetraciclinas ou a qualquer um dos excipientes
Não administrar em caso de resistência às tetraciclinas.
Não administrar a animais com o rúmen funcional.
Não administrar em animais com alterações hepáticas ou renais.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existentes.
3.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
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Este pó para solução oral não se destina à utilização na forma
em que se apresenta, devendo ser
disso