PRENACID 10 ML GOZ DAMLASI

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-08-2014

Aktif bileşen:

desonide

Mevcut itibaren:

TEKA TEKNİK CİHAZLAR SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

S01BA11

INN (International Adı):

in desoni

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

Betametazon

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2003-08-21

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TAL
İ
MATI
PRENAC
İ
D GÖZ DAMLASI – 10 ML
GÖZE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE :_
Desonid disodyum fosfat
10 ml çözelti 25 mg Desonid disodyum fosfat içerir.
_ _
•
_YARDIMCI MADDELER :_
Potasyum fosfat monobazik H
2
O, Sodyum fosfat dibazik 12 H
2
O, Polisorbat 80, Benzalkonyumklorür,
Sodyum klorür ve saf su’dur.
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1._
_ _
_PRENAC_
İ
_D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_2._
_ _
_PRENAC_
İ
_D’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PRENAC_
İ
_D NASIL KULLANILIR ? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR ? _
_5._
_ _
_PRENAC_
İ
_D’IN SAKLANMASI _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PRENAC
İ
D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?
•
PRENAC
İ
D, 10 ml’lik
ş
i
ş
e ambalajında kullanıma hazır steril göz damlasıdır.
•
Alerjik veya alerjik olmayan gözün dı
ş
inflamasyonlarının lokal tedavisinde,
•
Ameliyat ve travmadan sonra olu
ş
abilen iltihabi durumlarda kullanılır.
2.
PRENAC
İ
D’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PRENAC
İ
D’I A
ş
A
ğ
IDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde bu ilacı _
_kullandı_
ğ
_ınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız. _
2
E
ğ
er :
•
İ
çerdi
ğ
i etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine a
ş
ırı duyarlılı
ğ
ınız varsa,
•
Gözünüzün ön bölümünde (kornea) yaralanma varsa,
•
Göz içi basıncınız
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
LER
İ
1.
BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
PRENAC
İ
D göz damlası – 10 ml
2.
KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
ETKIN MADDE :
10 ml çözelti 25 mg Desonid disodyum fosfat içerir.
YARDIMCI MADDELER :
Benzalkonyum klorür
2.0 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖT
İ
K FORM
Göz damlası, çözelti
4.
KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Alerjik konjunktivit, skuamöz blefarit, episklerit, irit, iridosiklit
gibi gözün
ön odası ve ili
ş
kili yapılarının inflamasyonunda kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI :
Hekim ba
ş
ka bir biçim önermediyse, her bir göze günde 3-4 defa 1-2 damla
damlatılması
önerilir.
UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI :
Tedaviye alınan yanıta ba
ğ
lı olarak PRENAC
İ
D ile tedavinin süresi hekim tarafından
belirlenmelidir.
2
UYGULAMA
ş
EKLI :
PRENAC
İ
D,
•
Yalnız oftalmik kullanım içindir.
•
Göze uygulanır.
•
Ş
i
ş
e kapa
ğ
ının ortasındaki disk önce
yukarıya sonra yana ve a
ş
a
ğ
ıya do
ğ
ru çekilerek
açılır. Damlalık kapa
ğ
a yerle
ş
tirilir.
•
Kullanmak için emniyet kapakçı
ğ
ı açılır,
ş
i
ş
e ba
ş
a
ş
a
ğ
ı tutularak, damlalı
ğ
ın iki kenarından bastırılır.
•
İ
lacı uygularken ambalaj ucu ile göze ya da
elleriniz dahil ba
ş
ka bir yüzeye kabın
ucu ile dokunmayınız.
•
Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemi
ş
oldu
ğ
undan emin olunuz.
•
Ş
i
ş
e açıldıktan sonra 30 gün içinde kullanılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI
ş
KIN EK BILGILER :
BÖBREK / KARACI
ğ
ER YETMEZLI
ğ
I :
Böbrek/karaci
ğ
er yetmezli
ğ
i olan hastalarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
PEDIYATRIK POPÜLASYON :
Pediyatrik ya
ş
grubunda, PRENAC
İ
D gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol
altında kullanılmalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON :
Ya
ş
lılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
•
İ
çerdi
ğ
i etkin maddeleye veya yardımcı maddeler
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin