Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
prégabaline
TEVA SANTE
N03AX16
pregabalin
300 mg
gélule
composition pour une gélule > prégabaline : 300 mg
liste I
ANTIEPILEPTIQUES, AUTRES ANTIEPILEPTIQUES
34009 300 ou 3 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 3 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 3 - 56 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 2 4 - 100 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2015-09-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/09/2015 Dénomination du médicament PREGABALINE TEVA 300 mg, gélule Prégabaline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que PREGABALINE TEVA 300 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREGABALINE TEVA 300 mg, gélule ? 3. Comment prendre PREGABALINE TEVA 300 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PREGABALINE TEVA 300 mg, gélule ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE PREGABALINE TEVA 300 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PREGABALINE TEVA appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l'adulte. Indications thérapeutiques EPILEPSIE : PREGABALINE TEVA est utilisé pour traiter un type particulier d'épilepsie (crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire) chez l'adulte. Votre médecin vous prescrira PREGABALINE TEVA pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement vos crises. Vous devez prendre PREGABALINE TEVA en association à votre traitement actuel. PREGABALINE TEVA ne doit pas être utilisé seul, mais doit toujours être ut Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/09/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PREGABALINE TEVA 300 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule opaque en gélatine de taille 0 composée d'une tête de couleur rose et d'un corps de couleur ivoire sur lequel la mention « 300 » est imprimée en noir. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Epilepsie PREGABALINE TEVA est indiqué chez l'adulte en association dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire. Trouble Anxieux Généralisé PREGABALINE TEVA est indiqué dans le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie varie de 150 à 600 mg par jour, en deux ou en trois prises. Epilepsie Le traitement par prégabaline peut être instauré à la dose de 150 mg par jour administrée en deux ou trois prises. En fonction de la réponse et de la tolérance du patient, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour après 1 semaine. La dose maximale de 600 mg par jour peut être atteinte après un délai supplémentaire d'une semaine. Trouble Anxieux Généralisé La posologie varie de 150 à 600 mg par jour, en deux ou en trois prises. La nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée régulièrement. Le traitement par prégabaline peut être instauré à la dose de 150 mg par jour. En fonction de la réponse et de la tolérance du patient, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour après 1 semaine. Après un délai supplémentaire d'une semaine, la dose peut être augmentée à 450 mg par jour. La dose maximale de 600 mg par jour peut être atteinte après un délai supplémentaire d'une semaine. Interruption du traitement par la prégabaline Conformément aux pratiques cliniques actuelles, si le traitement par la pré Belgenin tamamını okuyun