PRECORT-A POMAD

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

desonide

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

D07BB02

INN (International Adı):

in desoni

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

Betametazon ve antiseptikler

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
PRECORT-A %0,125 + %3 MERHEM
CILT ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tüp (30g), 0,0375 g prednasinolon ve 0,9 g
iyodoklorhidroksikin içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Polisorbat 80, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi
benzoat,
vazelin flant N, sıvı parafin.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PRECORT-A NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PRECORT-A’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PRECORT-A NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PRECORT-A’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PRECORT-A_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
PRECORT-A merhem formundadır. Prednasinolon ve iyodoklorhidroksikin
etkin maddelerini
içerir. Kortikosteroidler adı verilen bir ilaç sınıfına
dahildir. Tüm kortikosteroidlerde olduğu gibi
belirli dokulardaki hücrelerin protein sentezini kontrol altında
tutar. İltihap önleyici, damar
2
daraltıcı ve alerji önleyici etki gösterir. Ayrıca
iyodoklorhidroksikin etkin maddesi bakteri ve
mantarlara karşı etkilidir.
•
PRECORT-A, 30 g’lık aluminyum tüp içerisinde kullanıma
sunulmaktadır.
•
PRECORT-A, kortikosteroidlere cevap veren gelişmiş deri
rahatsızlıklarında, özellikle bakteri
veya mantarların sebep olduğu enfeksiyonun eklendiği durumlarda,
dışarıdan

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PRECORT-A %0,125 + %3 merhem
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tüp (30 g) için;
Prednasinolon 0,0375 g
İyodoklorhidroksikin 0,9 g
YARDIMCI MADDE(LER):
Metilparahidroksi benzoat E218 0,0550 g
Propilparahidroksi benzoat E216 0,0080 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Merhem
Beyaz renkli, homojen merhem.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
PRECORT-A
merhem, lokal
kullanım
amaçlı kortikosteroidlerin
kullanıldığı
bütün
deri
hastalıklarının akut şekillerinde, özellikle bakteriyel ya da
fungal enfeksiyonun eklendiği
durumlarda kullanılır. Bu dermatozlar aşağıdaki şekilde
sıralanırlar:
-
Akut ve kronik ekzemalar
-
Nörodermatit
-
Kontakt, kronik ve seboreik dermatitler
-
Numuler dermatit
-
Kronik liken simpleks
-
Hipertrofik liken planus
-
Anogenital ve senil pirurit
-
Psöriyaz
2
Transkütan difüzyon kabiliyeti ile psöriyaz belirtilerinin kısa
zamanda giderilmesini sağlar.
Yanıklar, güneş yanıkları ve eritrodermide sadece doktor
tavsiyesi ile kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yüksek etkili bir merhem olduğundan günde 2-3 defa kullanımı
yeterlidir. Tedaviden alınan
olumlu
yanıta
göre
PRECORT-A
merhem
uygulaması
günde
1
defaya
veya
daha
aza
indirilebilir. Doktor tarafından gerekli görülmedikçe, 2 haftadan
uzun süre kullanılmamalıdır.
2 hafta içerisinde iyileşme gözlenmez ise, tanı yeniden
değerlendirilebilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
PRECORT-A yalnızca topikal olarak uygulanır.
Etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde,
sürülür. Doktor tarafından gerekli görüldüğü takdirde,
merhemin uygulandığı bölge sargıyla
örtülebilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması
gerekmez.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
İyodoklorhidroksikinin
nörotoksik
etkileri
olduğu
bilinmektedir.
Klinik