Posaconazole AHCL

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

posaconazole

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AC04

INN (International Adı):

posaconazole

Terapötik grubu:

Antimycotics for systemic use

Terapötik alanı:

Mycoses

Terapötik endikasyonlar:

Posaconazole AHCL oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products.Oropharyngeal candidiasis: as first-line therapy in patients who have severe disease or are immunocompromised, in whom response to topical therapy is expected to be poor.Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of 7 days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy.Posaconazole AHCL oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2019-07-25

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
POSACONAZOLE AHCL 40 MG/ML ORAL SUSPENSION
posaconazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Posaconazole AHCL is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Posaconazole AHCL
3.
How to take Posaconazole AHCL
4.
Possible side effects
5.
How to store Posaconazole AHCL
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT POSACONAZOLE AHCL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Posaconazole AHCL contains a medicine called posaconazole. This
belongs to a group of medicines
called “antifungals”. It is used to prevent and treat many
different fungal infections.
This medicine works by killing or stopping the growth of some types of
fungi that can cause
infections.
Posaconazole AHCL can be used in adults to treat the following types
of fungal infections when other
antifungal medicines have not worked or you have had to stop taking
them:
-
infections caused by fungi of the Aspergillus family that have not
improved during treatment
with the anti-fungal medicines amphotericin B or itraconazole or when
these medicines have
had to be stopped;
-
infections caused by fungi of the Fusarium family that have not
improved during treatment with
amphotericin B or when amphotericin B has had to be stopped;
-
infections caused by fungi that cause the conditions known as
“chromoblastomycosis” and
“mycetoma” that have not improved during treatment with
itraconazole or when itraconazole
has had to be
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Posaconazole AHCL 40 mg/mL oral suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of oral suspension contains 40 mg of posaconazole.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains approximately 1.75 g of glucose per 5
mL of suspension.
This medicinal product contains up to 5.2 mg propylene glycol (E1520)
per 5ml of suspension.
This medicinal product contains 11.4 mg sodium benzoate (E211) in each
5ml of suspension.
This medicinal product contains up to 0.114 mg benzoic acid (E210) in
each 5ml of suspension.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension
White to off-white free flowing suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Posaconazole AHCL oral suspension is indicated for use in the
treatment of the following fungal
infections in adults (see section 5.1):
-
Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to
amphotericin B or
itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal
products;
-
Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin
B or in patients who are
intolerant of amphotericin B;
-
Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is
refractory to itraconazole
or in patients who are intolerant of itraconazole;
-
Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to
amphotericin B, itraconazole or
fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal
products.
-
Oropharyngeal candidiasis: as first-line therapy in patients who have
severe disease or are
immunocompromised, in whom response to topical therapy is expected to
be poor.
Refractoriness is defined as progression of infection or failure to
improve after a minimum of 7 days
of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy.
Posaconazole AHCL oral suspension is also indicated for prophylaxis of
invasive fungal infections in
the following patients:
-
Patients receiving remission
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin