Porcilis Begonia Unisolve

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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01-08-2013

Aktif bileşen:

Vacina contra o vírus da Doença de Aujeszky

Mevcut itibaren:

MSD Animal Health, Lda.

ATC kodu:

QI09AD01

INN (International Adı):

The vaccine against the virus of aujeszky's Disease

Farmasötik formu:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

Uygulama yolu:

Via intramuscular

Reçete türü:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapötik grubu:

Suínos

Terapötik alanı:

Vírus da Doença de Aujeszky

Ürün özeti:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 25 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 25 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 10 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 25 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 50 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 100 dose(s) 391/91 DGV Autorizado Não

Ürün özellikleri

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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM AGOSTO DE 2013
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis Begonia Unisolve
Liofilizado e solvente para suspensão para injeção intramuscular em
suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vacina liofilizada:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da doença de Aujeszky estirpe Begonia (gE
–
, tk
–
): 10
5.5
- 10
6.5
DICT
50
por dose de 2 ml.
_ _
*DICT
50
: Dose Infeciosa Cultura de tecidos 50%
Solvente para a vacina Porcilis Begónia Unisolve
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão para injeção intramuscular.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de porcos contra a doença de Aujeszky
(pseudoraiva) para prevenção da mortalidade e
sinais clínicos, assim como para a redução da multiplicação do
vírus da doença de Aujeszky.
Início da imunidade: 3 semanas
Duração da imunidade: aproximadamente 4 meses
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Porcos com idade inferior a 3 meses, com anticorpos maternos, podem
necessitar de uma revacinação
(consultar o esquema de vacinação).
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não administrar a cães
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PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Podem ocorrer raramente reações alérgicas (hipersensibilidade).
Nestes casos pode ser administrado
pelo médico veterinário tratamento adequado 
                                
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