POLIFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKİ IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ, 100 ML SETLI

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

Dekstroz Anhidr

Mevcut itibaren:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

Dekstroz Anhidr

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2004-05-10

Bilgilendirme broşürü

1/10
KULLANMA TALİMATI
POLİFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKI I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR YOLUNDAN UYGULANIR.
Steril
_ _

_ETKIN MADDELER: _
Her bir litre çözelti 300 gram dekstroz anhidr içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Steril enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_POLİFLEKS %30 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_POLİFLEKS %30 DEKSTROZ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3._
_ _
_POLİFLEKS %30 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_POLİFLEKS %30 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. POLİFLEKS %30 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
POLİFLEKS
%30
DEKSTROZ
vücuttan
kaybedilen
ya
da
ağız
yoluyla
yeterli
düzeyde
alınamayan
karbonhidratların
yerine
konmasında,
vücudun
enerji
ihtiyacının
bir
bölümünü
karşılamak amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
POLİFLEKS %30 DEKSTROZ, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde
PVC ve PP
torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak
hastalıklarında
olduğu
gibi
ağızdan
besin
ve
su
alımının
kısıtlandığı
durumlarda,
proteinlerin
mide-bağırsak
sisteminden
emiliminin
bozulduğu
durumlarda
ya
da
vücudun
proteinlere gereksinimin ileri derecede arttığı yanık gibi
durumlarda uygun bir protein kaynağıyla
birlikte kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kull

Ürün özellikleri

1/11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
POLİFLEKS %30 DEKSTROZ sudaki I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 mL çözelti 30 gram dekstroz anhidr içerir.
Osmolarite: 1665 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su
ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diürezi uyarabilir.
POLİFLEKS %30 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:

Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen
aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare,
kusma ya da tuz diürezine bağlı aşırı
sıvı kaybı durumları.

Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun
bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı
durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb. gibi durumlar.
İnsüline
bağlı
veya
bağlı
olmayan
hipoglisemi
durumlarında
(Yeni
doğan
bebek
ve
süt
çocuklarının akut semptomatik hipoglisemilerinde kan glukoz
düzeylerinin normale yükseltilmesi
dahil).
2/11
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka
bir
ila