PMS-PROPAFENONE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-07-2017

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de propafénone

Mevcut itibaren:

PHARMASCIENCE INC

ATC kodu:

C01BC03

INN (International Adı):

PROPAFENONE

Doz:

300MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Chlorhydrate de propafénone 300MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-11

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PROPAFENONE
Chlorhydrate de propafénone
Comprimés enrobés (150 mg et 300 mg)
AGENT ANTIARYTHMIQUE
Code ATC : C01BC03
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation:
11 juillet 2017
Numéro de contrôle: 206231
_Monographie de pms-PROPAFENONE _
_Page 2 de 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
28
TOXI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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