PHL-FLUVOXAMINE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Maléate de fluvoxamine

Mevcut itibaren:

PHARMEL INC

ATC kodu:

N06AB08

INN (International Adı):

FLUVOXAMINE

Doz:

100MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Maléate de fluvoxamine 100MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122450001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2016-10-26

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-FLUVOXAMINE
Comprimés de maléate de fluvoxamine, BP
50 mg et 100 mg
ANTIDÉPRESSEUR/AGENT ANTI-OBSESSIONNEL
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198571
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit : phl-FLUVOXAMINE_
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................