Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
périndopril
ZYDUS FRANCE
C09BA04
perindopril
1,669 mg
comprimé
composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg > indapamide : 0,625 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
Groupe PERINDOPRIL ET DIURETIQUES
493 542-0 ou 34009 493 542 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 543-7 ou 34009 493 543 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 544-3 ou 34009 493 544 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 546-6 ou 34009 493 546 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 547-2 ou 34009 493 547 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2015;493 548-9 ou 34009 493 548 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 549-5 ou 34009 493 549 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 550-3 ou 34009 493 550 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 552-6 ou 34009 493 552 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2015;578 103-1 ou 34009 578 103 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 104-8 ou 34009 578 104 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2010-08-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/11/2013 Dénomination du médicament PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé PÉRINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE/INDAPAMIDE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé est une association de deux principes actifs: le perindopril et l'indapamide. · Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. · L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques; il n'entraîne qu'une légère augmen Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/11/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Périndopril .................................................................................................................................... 1,669 mg Sous forme de périndopril tert-butylamine .......................................................................................... 2,00 mg Indapamide ................................................................................................................................... 0,625 mg Pour un comprimé. Excipient: lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé de couleur blanc/crème, rectangulaire, avec une barre de cassure sur les deux faces. "2" gravé sur la barre de cassure et sur les deux faces du comprimé. La barre de cassure est uniquement présente afin de faciliter l'absorption et non afin de diviser le comprimé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. La dose habituelle est d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg par jour en une seule prise, de préférence le matin et avant le repas. Si la pression artérielle n'est pas contrôlée après un mois de traitement, la posologie peut être doublée. SUJET ÂGÉ (voir rubrique 4.4) Le traitement doit être initié à la dose normale d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg par jour. INSUFFISANT RÉNAL (voir rubrique 4.4) En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement est contre-indiqué. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 30-60 ml/min), la dose maximale est d'un comprimé de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ZYDUS 2 mg/0,625 mg par jour. Chez les patients ayant Belgenin tamamını okuyun