PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

périndopril 3

Mevcut itibaren:

LES LABORATOIRES SERVIER

ATC kodu:

C09AA04

INN (International Adı):

périndopril 3

Doz:

3,338 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

pour un comprimé > périndopril 3,338 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 4 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion (IEC) non associés

Terapötik endikasyonlar:

Classe Pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion (IEC) non associés - code ATC: C09AA04PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable est utilisé dans : le traitement de l’hypertension artérielle, le traitement de l’insuffisance cardiaque (lorsque le cœur n’est pas capable de pomper assez de sang pour alimenter l’ensemble du corps), la réduction du risque d’évènements cardiaques, tel que l’infarctus, chez les patients souffrant de maladie coronaire stable (le flux sanguin alimentant le cœur est réduit ou bloqué) et ayant un antécédent d’infarctus et/ou d’intervention visant à améliorer l’apport sanguin au cœur en dilatant les vaisseaux sanguins.

Ürün özeti:

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 4 mg, comprimé sécable - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL TOSILATE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL- COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-08

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable
Périndopril tert-butylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable
?
3. Comment prendre PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe Pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’Enzyme de
Conversion (IEC) non associés - code ATC:
C09AA04
PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable est un inhibiteur de
l’enzyme de conversion de l’angiotensine
(IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant
ainsi le travail du cœur pour expulser le
sang dans les vaisseaux.
PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable est utilisé dans :
·
le traitement de l’hypertension artérielle,
·
le traitement de l’insuffisance cardiaque (lorsque le cœur n’est
pas capable de pomper assez de sang pour
alimenter l’ensemble du corps), la réduction du risque
d’évènements

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Périndopril.........................................................................................................................
3,338 mg
Sous forme de périndopril
tert-butylamine...........................................................................
4,000 mg
Pour un comprimé
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé blanc, en forme de bâtonnet et sécable sur les 2 faces. Le
comprimé peut être divisé en deux demi-
doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
Maladie coronaire stable
Réduction du risque d’événements cardiaques chez les patients
ayant un antécédent d’infarctus du myocarde
et/ou de revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique
4.4) et à sa réponse tensionnelle.
Hypertension artérielle
PERINDOPRIL EG peut être utilisé en monothérapie ou en association
avec d’autres médicaments
antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise
matinale.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier, une hypertension
rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation
cardiaque ou une hypertension sévère)
peuvent faire l’objet d’une brusque chute tensionnelle après la
première prise.
Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et
l’instauration du traitement se fera sous
surveillance médicale.
La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un
mois de traite