Ülke: Peru
Dil: İspanyolca
Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
EUROFARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA
R05DB27
JARABE
POR DOSIS 5.00 mL -
ORAL
Con receta médica
EUROFARMA COLOMBIA S.A.S. - COLOMBIA
Levodropropizina
Presentación: Caja plegadiza de cartulina conteniendo frasco PET color ámbar con tapa de polipropileno color blanco con precinto de seguridad x 15 ml y x 120mL. y cucharita de poliestireno cristal natural x 5 mL
VIGENTE
2026-06-24
PROYECTO DE FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO PERCOF ® 30mg/5mL Jarabe 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 5mL contiene: Levodropropizina……………..… 30 mg Excipientes……..……………..… c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Los antitusígenos son fármacos sintomáticos y sólo deben utilizarse mientras los síntomas persistan. No es aconsejable administrar el medicamento más de 7 días. Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento, se debe interrumpir el mismo y evaluar la situación clínica del paciente. _ _ _Adultos _ 10 mL cada 6-8 horas. No administrar más 3 veces al día. _Población pediátrica_ Niños menores de 2 años: No deben tomar este medicamento (ver sección 4.3) Niños de 2 -6 años: Solo bajo control médico. Adolescentes y niños a partir de 6 años: La dosis se calcula en función del peso del paciente administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No más de 3 tomas en 24 horas. La cantidad de medicamento a administrar se indica en la tabla siguiente: kg mL 3 veces al día Niños 10-15 2,5 16-20 3 21-30 5 Adolescentes 31-45 7,5 Más de 45 10 a menos que el médico establezca otra pauta, pero en ningún caso se administrará más de 10 mL, 3 veces al día. _Población de edad avanzada _ La observación de que la farmacocinética de levodropropizina no se altera significativamente en los pacientes de edad avanzada sugiere que en estos no se requerirían ajustes ni modificaciones en la pauta posológica. En cualquier caso, debido a la evidencia de que la sensibilidad farmacodinámica a varios fármacos se altera en pacientes de edad avanzada, debe evaluarse la situaci Belgenin tamamını okuyun