Ülke: Avusturya
Dil: Almanca
Kaynak: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Metoclopramid Hydrochlorid
Abbott Products GmbH
A03FA01
30 ml, Laufzeit: 36 Monate,100 ml, Laufzeit: 36 Monate
Metoclopramid
ERROR! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PASPERTIN 4 MG/ML - TROPFEN Wirkstoff: Metoclopramidhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Paspertin und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Paspertin beachten? 3. Wie ist Paspertin einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Paspertin aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PASPERTIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Metoclopramidhydrochlorid beeinflusst die Bewegungsabläufe des Magens und des Dünndarms. Es beschleunigt die Entleerung des Magens und den Weitertransport des Darminhaltes. Außerdem wirkt es gegen Übelkeit und Erbrechen. PASPERTIN WIRD ANGEWENDET BEI ERWACHSENEN: - Bei Störungen der Bewegungsabläufe des Magen-Darm-Traktes wie z.B.: Entzündung der Speiseröhre durch Rückfluss von saurem Mageninhalt (Refluxösophagitis), Magenentzündung (Gastritis), nervösem Reizmagen, bestimmten Entleerungsstörungen des Magens (funktioneller Pylorusstenose), Migräne, funktioneller Störung der Gallenwege (Gallenwegsdyskinesie). - Bei Übelkeit und Erbrechen 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER E Belgenin tamamını okuyun
ERROR! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PASPERTIN 4 MG/ML - TROPFEN Wirkstoff: Metoclopramidhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Paspertin und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Paspertin beachten? 3. Wie ist Paspertin einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Paspertin aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PASPERTIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Metoclopramidhydrochlorid beeinflusst die Bewegungsabläufe des Magens und des Dünndarms. Es beschleunigt die Entleerung des Magens und den Weitertransport des Darminhaltes. Außerdem wirkt es gegen Übelkeit und Erbrechen. PASPERTIN WIRD ANGEWENDET BEI ERWACHSENEN: - Bei Störungen der Bewegungsabläufe des Magen-Darm-Traktes wie z.B.: Entzündung der Speiseröhre durch Rückfluss von saurem Mageninhalt (Refluxösophagitis), Magenentzündung (Gastritis), nervösem Reizmagen, bestimmten Entleerungsstörungen des Magens (funktioneller Pylorusstenose), Migräne, funktioneller Störung der Gallenwege (Gallenwegsdyskinesie). - Bei Übelkeit und Erbrechen 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER E Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS PASPERTIN 4 MG/ML - TROPFEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml (= 12 Tropfen) enthält 4 mg Metoclopramidhydrochlorid (als Monohydrat) Sonstige Bestandteile: 1,8 mg Methyl-4-hydroxybenzoat und 0,2 mg Propyl-4-hydroxybenzoat als Konservierungsmittel . Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tropfen zum Einnehmen, Lösung Farblose, klare Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Erwachsene: - Motilitätsstörungen des oberen Gastrointestinaltraktes bei Refluxösophagitis, Gastritis, nervösem Reizmagen, funktioneller Pylorusstenose, Migräne, Gallenwegsdyskinesie. - Übelkeit und Erbrechen 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG: Erwachsene: 3 mal täglich 15 - 30 Tropfen. (entsprechend 3 mal täglich 5-10 mg Metoclopramidhydrochlorid) Kinder und Jugendliche: Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen Niereninsuffizienz: Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosis anzupassen. (Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene. Für Kinder liegen bisher keine entsprechenden Untersuchungsergebnisse vor.): Kreatininclearance bis 10 ml /min: 1 mal täglich 30 Tropfen (entsprechend 10 mg Metoclopramidhydrochlorid) Kreatininclearance 11 bis 60 ml/min: 1 mal täglich 30 Tropfen (entsprechend 10 mg Metoclopramidhydrochlorid) und 1 x täglich 15 Tropfen (entsprechend 5 mg Metoclopramidhydrochlorid) Leberinsuffizienz: Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz mit Aszites sollte wegen der verlängerten Eliminationshalbwertszeit die Dosis auf die Hälfte reduziert werden. ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Paspertin – Tropfen sind 30 min vor den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Je nach Grundkrankheit kann die Be Belgenin tamamını okuyun