PAROXETINE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté)

Mevcut itibaren:

ALTAMED PHARMA

ATC kodu:

N06AB05

INN (International Adı):

PAROXETINE

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) 10MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

(3X10)/100/500

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131003; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2018-06-27

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAROXETINE
Comprimés de paroxétine USP
10 mg, 20 mg et 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine hémihydraté)
Antidépresseur / Antiobsessionnel / Antipanique /Anxiolytique /
Phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) /Thérapie de stress
post-traumatique
Date de révision :
Le 22 juin 2018
Altamed Pharma
205-2900 Boul Cote-Vertu
Saint-Laurent, Quebec
H4R 3E8
Numéro de contrôle : 216148
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
28
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................