Paracetamol Krka 1000 mg Tablette

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Paracetamol

Mevcut itibaren:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kodu:

N02BE01

INN (International Adı):

Paracetamol

Doz:

1000 mg

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Paracetamol 1000 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Paracetamol

Ürün özeti:

CTI-code: 564613-02 - Packmaß: 105 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-10 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-11 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564613-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-01 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 564604-12 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 564604-13 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-03 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-14 - Packmaß: 105 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-04 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-05 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-06 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-08 - Packmaß: 32 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 564604-09 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage

Yetkilendirme durumu:

Nicht kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

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Paracetamol
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PACKUNGSBEILAGE
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PARACETAMOL KRKA 1000 MG TABLETTEN
Paracetamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Paracetamol Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol Krka beachten?
3.
Wie ist Paracetamol Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Paracetamol Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PARACETAMOL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Paracetamol Krka lindert leichte bis mittelschwere Schmerzen und
reduziert Fieber.
Sie können Paracetamol Krka für Schmerzen verschiedener Art
verwenden, z. B. Kopfschmerzen,
Menstruationsbeschwerden, Zahnschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen
sowie bei Fieber,
beispielsweise bei Erkältung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL KRKA BEACHTEN?
PARACETAMOL KRKA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHT