PANTUSOL 100mg/5mL JARABE

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktif bileşen:

GUAIFENESINA;

Mevcut itibaren:

BIOS PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kodu:

R05CA03

INN (International Adı):

GUAIFENESIN;

Farmasötik formu:

JARABE

Kompozisyon:

POR DOSIS mL -

Uygulama yolu:

ORAL

Paketteki üniteler:

caja de cartón con frasco de polietileno de alta densidad blanco x 30, 60, 100, 120, 150mL.,

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Terapötik grubu:

Guaifenesina

Ürün özeti:

Presentación: caja de cartón con frasco de Polietileno de alta densidad (PAD) blanco por 30mL, 60mL, 100mL, 120mL y 150 mL

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2025-07-25

Ürün özellikleri

FICHA TECNICA
PANTUSOL
GUAIFENESINA 100 mg/5mL
Jarabe
Expectorante
COMPOSICIÓN:
Cada 5 mL de Jarabe contiene:
Guaifenesina ……............................... 100 mg
Excipientes c.s.p……………………....... 5 mL _(Ver listado de
excipientes)_
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Código ATC: R05CA03
Categoría terapéutica: preparados para la tos y los resfriados,
expectorantes.
Se cree que la guaifenesina ejercen su acción farmacológica mediante
la estimulación de receptores en la
mucosa gástrica. Esto aumenta la producción de las glándulas
secretoras del tracto gastrointestinal y por reflejo
aumenta el flujo de líquido procedente de las glándulas que recubren
el interior del aparato respiratorio. El
resultado es un aumento del volumen y una disminución de la
viscosidad de las secreciones bronquiales. Otras
acciones pueden incluir la estimulación de las terminaciones
nerviosas vágales en las glándulas secretoras
bronquiales y la estimulación de ciertos centros del cerebro, que a
su vez aumenta el flujo de líquidos en las vías
respiratorias. La acción expectorante de la Guaifenesina continúa
dentro de las 24 horas.
No existe información disponible sobre la farmacocinética de
guaifenesina en poblaciones especiales.
_ABSORCIÓN_: Guaifenesina se absorbe bien en el tracto
gastrointestinal después de la administración oral, aunque
la información es limitada sobre su farmacocinética. Tras la
administración de 600 mg de guaifenesina en
voluntarios adultos sanos, la C
max
fue de aproximadamente 1,4 ug/mL, con t
max
después de unos 15 minutos de la
administración del fármaco.
_DISTRIBUCIÓN_: No se dispone de información sobre la distribución
de guaifenesina en los seres humanos.
_METABOLISMO Y ELIMINACIÓN_: La guaifenesina parece estar sujeta
tanto a la oxidación, como a la desmetilación.
Después
de
una
dosis
oral
de
600
mg
de guaifenesina
a
3
voluntarios
varones
sanos,
la
t½
fue de
aproximadamente 1 hora y el fármaco no era detectable en la sangre
después de aproximadamente 8 horas.
DAT