PANAGESIC 30MG TABLETS

Ülke: Güney Kıbrıs Rum Kesimi

Dil: Yunanca

Kaynak: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktif bileşen:

NEFOPAM HYDROCHLORIDE

Mevcut itibaren:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC kodu:

N02BG06

INN (International Adı):

NEFOPAM

Doz:

30MG

Farmasötik formu:

TABLETS

Kompozisyon:

NEFOPAM HYDROCHLORIDE (0023327573) 30MG

Uygulama yolu:

ORAL USE

Reçete türü:

Εθνική Διαδικασία

Terapötik alanı:

NEFOPAM

Ürün özeti:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (270017801) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Bilgilendirme broşürü

PILnefotabs3.1-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PANAGESIC 30MG ΔΙΣΚΊΑ
Υδροχλωρική νεφοπάμη {Nefopam hydrochloride}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Panagesic και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Panagesic
3.
Πώς πρέπει να πάρετε το Panagesic
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Panagesic
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ�

Ürün özellikleri

SPCnefotabs3.2-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Panagesic 30mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 30mg of nefopam hydrochloride as the active
ingredient.
Excipient with known effect: lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets
The tablet is white, round, flat, scored tablets, with diameter 8.5mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Acute and chronic pain, including: post-operative pain, dental pain,
musculo-skeletal pain, acute
traumatic pain and cancer pain.
Panagesic can be administered in patients with gastrointestinal
ulcers, to whom the use of other
analgesics is prohibited.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_: Dosage may range from one to three tablets three times daily
depending on response. The
recommended starting dose is two tablets three times daily.
_Elderly_: Patients may require reduced dosage due to slower
metabolism. It is strongly recommended
that the starting dose does not exceed one tablet three times daily as
the elderly appear more
susceptible to in particular, the CNS side effects of nefopam and some
cases of hallucinations and
confusion have been reported in this age group.
1
SPCnefotabs3.2-CY
_Paediatric population_: The safety and efficacy of nefopam in
children under 12 years has not yet been
established. No dosage recommendation can be given for patients under
12 years.
Patients with end stage renal disease might experience increased serum
peak concentrations during
treatment with nefopam. In order to avoid that, it is recommended the
daily dose should be reduced
not only for the elderly, but also for patients with terminal renal
insufficiency.
Method of administration
Oral use
4.3.
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients
listed in section 6.1.
Since it possesses CNS stimulant effects its use is contra-indicated
in patients with convulsive
disorders. It should not be giv