Palonosetron Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Palonosetron

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

A04AA05

INN (International Adı):

palonosetron

Terapötik grubu:

Los antieméticos y antinauseants,

Terapötik alanı:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Palonosetron Acuerdo está indicado en adultos para:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer,la prevención de la náusea y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer. Palonosetron Acuerdo está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores:La prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PALONOSETRON ACCORD 250 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
palonosetrón
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o
enfermera.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
o enfermera, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Palonosetron Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Palonosetron Accord
3.
Cómo se administra Palonosetron Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Palonosetron Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PALONOSETRON ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Palonosetron Accord pertenece a un grupo de medicamentos conocidos
como antagonistas de la
serotonina (5HT
3
).
Estos medicamentos tienen la capacidad de bloquear la acción de una
sustancia química llamada
serotonina, que puede causar náuseas y vómitos.
Palonosetron Accord se utiliza en la prevención de las náuseas y
vómitos asociados con la
quimioterapia antineoplásica en adultos, adolescentes y niños
mayores de un mes de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE PALONOSETRON ACCORD
NO USE PALONOSETRON ACCORD:
-
si es alérgico a palonosetrón o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermera antes de empezar a
usar Palonosetron Accord
-
si tiene una obstrucción aguda en el intestino o una historia de
estreñimiento repetido.
-
si está usando Palonosetron Accord junto con otros medicamentos que
puedan producir un ritmo
cardíaco anormal como por ejemplo amiodarona, nicardipina, quinidina,
moxifloxacina,
eritromicina, haloperidol, cl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Palonosetron Accord 250 microgramos solución inyectable EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 50 microgramos de palonosetrón (como
hidrocloruro).
Cada vial de 5 ml de solución contiene 250 microgramos de
palonosetrón (como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora, prácticamente libre de
partículas.
pH: 3,0 a 3,9
osmolaridad: 260-320 mOsm/l
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Palonosetron Accord está indicado en adultos para:
•
la prevención de las náuseas y los vómitos agudos asociados con la
quimioterapia oncológica
altamente emética,
•
la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con la
quimioterapia oncológica
moderadamente emética.
Palonosetron Accord está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes
de edad y mayores para:
•
la prevención de las náuseas y los vómitos agudos asociados con la
quimioterapia oncológica
altamente emética y la prevención de las náuseas y los vómitos
asociados con la quimioterapia
oncológica moderadamente emética.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Palonosetron Accord debe utilizarse solo antes de administrar la
quimioterapia. Este medicamento
deberá ser administrado por un profesional sanitario bajo la
supervisión médica apropiada.
Posología
_ _
_Adultos_
Se administran 250 microgramos de palonosetrón en una sola inyección
intravenosa rápida
aproximadamente 30 minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Palonosetron Accord deberá inyectarse
en un período de 30 segundos.
La eficacia de Palonosetrón en la prevención de las náuseas y los
vómitos inducidos por la
quimioterapia altamente emética podría intensificarse con la
administración de un corticoesteroide
antes de la quimioterapia.
_Población de edad avanzada_
3
No es necesario ajustar la dosis para
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin