PAFESAN 5 MG/1 MG LİMON AROMALI PASTİL, 20 PASTİL

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

lıdokain hidroklorür

Mevcut itibaren:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R02AA05

INN (International Adı):

lidocaine hydrochloride

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/6
KULLANMA TALİMATI
SEPTİX 5 MG/1 MG LIMON AROMALI PASTIL
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN _
_MADDELER:_
Her
bir
pastil
5
mg
klorheksidin
hidroklorür
ve
1
mg
lidokain
hidroklorür içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Sorbitol, limon aroması ve magnezyum stearat içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışımız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktor veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız_
.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_SEPTİX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_SEPTİX KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SEPTİX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_SEPTİX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
SEPTİX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SEPTİX etkin madde olarak klorheksidin hidroklorür ve lidokain
hidroklorür içeren pastil
formunda bir üründür.
SEPTİX boğaz preparatları olarak adlandırılan ilaç grubunun
antiseptikler sınıfına dahil bir
üründür.
SEPTİX
20
adet
pastil
içeren
blister
ambalajlarda,
orijinal
karton
kutuda
kullanıma
sunulmaktadır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRSHY3M0FyM0FyQ3NRM0FyYnUy
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/6
SEPTİX;
•
Mikrop
öldürücü
ve
ağrı
kesici
etkisi
ile
boğaz
ağrısı
ve
tahrişine
neden
olan
hastalıkların semptomatik tedavisinde kullanılır.
2.
SEPTİX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
S

Ürün özellikleri

1/7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SEPTİX 5 mg/1 mg Limon Aromalı Pastil
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Klorheksidin hidroklorür
5 mg
Lidokain hidroklorür
1 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol (E420)
1225 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Pastil.
Beyaz beyazımsı renkte, yuvarlak pastil.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
SEPTİX antiseptik ve analjezik etkisi ile boğaz ağrısı ve
tahrişine neden olan hastalıkların
semptomatik tedavisinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklarda günde 6-10 pastil
kullanılır.
6 yaşından büyük çocuklarda önerilen SEPTİX dozu günde 3-5
pastildir.
SEPTİX semptomatik tedavi içindir ve uzun süre kullanımından
kaçınılmalıdır.
SEPTİX’in 3 – 4 günlük tedavisinin ardından semptomlarda
iyileşme gözlenmezse, hasta
doktoruna danışması konusunda bilgilendirilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral yoldan kullanılır.
Pastil ağızda yavaşça eritilir. Çiğnenmemeli ya da
yutulmamalıdır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRSHY3M0FyM0FyQ3NRM0FyZmxX
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/7
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
SEPTİX’in böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile
ilgili veri bulunmamaktadır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:_ _
SEPTİX’in karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile
ilgili veri bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
6 yaş ve altındaki çocuklarda SEPTİX’in kullanımı ile ilgili
veri bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
SEPTİX’in geriyatrik popülasyonda kullanımı ile ilgili veri
bulunmamaktadır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
SEPTİX;
•
Klorheksidin hidroklorüre, lidokain hidroklorüre veya yardımcı
maddelerden herhangi
birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda,
•
6 yaş ve altındaki