PADERO 4 MG TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

perindopril

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C09AA04

INN (International Adı):

hydrochlorothiazide

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

burada

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-06

Bilgilendirme broşürü

1/8
KULLANMA TALİMATI
PADERO 4 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
Her bir tablet 4 mg perindopril erbumin içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz monohidrat fast flo 316 (inek sütü kaynaklı), Aerosil 200,
mikrokristalin selüloz pH 102, magnezyum stearat, sarı demiroksit,
kırmızı demiroksit
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_PADERO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
2.
_PADERO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
3.
_PADERO NASIL KULLANILIR?_
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.
_PADERO’NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PADERO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
PADERO anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörü adı
verilen ilaçlar sınıfındandır.
Bu
tür
ilaçlar
kan
damarlarını
genişleterek
kalbinizin
damarlara
daha
rahat
kan
pompalamasını sağlar.
•
PADERO pembe renkli, oblong, iki yüzü çentikli tabletler.
Kutuda, 30 tablet içeren Al-Al blister ambalajlar halinde
bulunmaktadır.
Bu
ilaç
inek
sütü
kaynaklı
laktoz
monohidrat
yardımcı
maddesini
içerir.
Doktorunuza
danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
PADERO aşağıdaki rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır:
•
Yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde,
•
Kalp
yetmezliği
tedavisinde
(kalbin
vücudun
ihtiyacı
olan
kanı
yeterli
miktarda
pompalayamadığı durum),
•
Stabil k

Ürün özellikleri

1/19
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PADERO 4 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Perindopril erbumin: 4 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat fast flo 316 (inek sütü kaynaklı)……….63,320
mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Pembe renkli, oblong, iki yüzü çentikli tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
Hipertansiyon tedavisi, (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1)
Kalp yetmezliği
Semptomatik kalp yetmezliği,
Stabil koroner arter hastalığı
Miyokart infarktüsü ve/veya revaskülarizasyon öyküsü olan
hastalarda kardiyak olay riskini
azaltmada endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Doz, hasta profili ve kan basıncı yanıtına göre bireysel
olmalıdır.
(Bkz. Bölüm 4.4).
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
PADERO’nun sabahları günlük tek doz olarak, yemeklerden önce
alınması önerilmektedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral kullanım içindir.
HIPERTANSIYON:
PADERO, tekli tedavide veya diğer antihipertansif ilaç sınıfları
ile birlikte kombine tedavide
kullanılabilir (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
2/19
Önerilen başlangıç dozu sabahları alınmak üzere günde 4
mg’dır.
Renin-anjiyotensin-aldosteron sistem aktivitesi yüksek olan
hastalarda (özellikle, renovasküler
hipertansiyon,
tuz
ve/veya
volüm
kaybı,
kardiyak
dekompansasyon
veya
şiddetli
hipertansiyon) başlangıç dozundan sonra kan basıncında aşırı
bir düşüş meydana gelebilir. Bu
tür hastalarda başlangıç dozu olarak 2 mg önerilmektedir ve
tedaviye başlama tıbbi gözetim
altında yapılmalıdır.
Başlangıç tedavisinin ilk ayından sonra doz, günde tek seferde 8
mg’a yükseltilebilir.
PADERO tedavisine başlanmasının ardından semptomatik hipotansiyon
oluşabilir; bu daha
çok, aynı zamanda ya da yakın zamana kadar diüretiklerle tedavi
gören hastalarda olur. Bu
hastalarda tuz ve/veya volüm kaybı olabileceğinden dikkatli
olunmalıdır.
Eğer mümkünse,