PACLITAXEL FOR INJECTION Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
06-05-2020

Aktif bileşen:

Paclitaxel

Mevcut itibaren:

PFIZER CANADA ULC

ATC kodu:

L01CD01

INN (International Adı):

PACLITAXEL

Doz:

6MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Paclitaxel 6MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

5ML/16.7ML/50ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124214001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-06

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE
PR
PACLITAXEL POUR INJECTION
NORME DE PFIZER
Solution pour injection, 6 mg/mL
Stérile
ANTINÉOPLASIQUE
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
6 mai 2020
Numéro de contrôle : 235717
_Monographie de produit -_
_Pr_
_Paclitaxel pour injection_
_Page 2 de 49_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 23
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXICOLOGIE
.........................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-05-2020

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