Ovarium compositum Heel

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Acidum cis-aconiticum (Pot.-Angaben); Apisinum (Pot.-Angaben); Aquilegia vulgaris (Pot.-Angaben); Calvatia gigantea (Pot.-Angaben); Cypripedium parviflorum var. pubescens (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Lachesis (Pot.-Angaben); Lilium lancifolium (Pot.-Angaben); Ovarium suis (Pot.-Angaben); Placenta suis (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Tuba uterina suis (Pot.-Ang

Mevcut itibaren:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International Adı):

Acidum cis-aconiticum (Pot.-Angaben), Apisinum (Pot.-Angaben), Aquilegia vulgaris (Pot.-Angaben), Calvatia gigantea (Pot.-Angaben), Cypripedium parviflorum var. pubescens (Pot.-Angaben), Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben), Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben), Kreosotum (Pot.-Angaben), Lachesis (Pot.-Angaben), Lilium lancifolium (Pot.-Angaben), Ovarium suis (Pot.-Angaben), Placenta suis (Pot.-Angaben), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben), Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben), Tuba uterina suis (Pot.-Ang

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Tablette; Acidum cis-aconiticum (Pot.-Angaben) (13688) 1 Milligramm; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 1 Milligramm; Aquilegia vulgaris (Pot.-Angaben) (14175) 1 Milligramm; Calvatia gigantea (Pot.-Angaben) (05527) 1 Milligramm; Cypripedium parviflorum var. pubescens (Pot.-Angaben) (13909) 1 Milligramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Milligramm; Hypophysis cerebri suis (Pot.-Angaben) (13566) 1 Milligramm; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 1 Milligramm; Lachesis (Pot.-Angaben) (37245) 1 Milligramm; Lilium lancifolium (Pot.-Angaben) (02735) 1 Milligramm; Ovarium suis (Pot.-Angaben) (15014) 1 Milligramm; Placenta suis (Pot.-Angaben) (13597) 1 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 1 Milligramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1 Milligramm; Tuba uterina suis (Pot.-Angaben) (13607) 1 Milligramm; Uterus suis (Pot.-Angaben) (13600) 1 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 1 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 1 Millig

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

registriert

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-09

Bilgilendirme broşürü

Seite 1 von 3
OVARIUM COMPOSITUM HEEL
TABLETTEN
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Ovarium compositum Heel
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Ovarium compositum Heel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie
allergisch gegen
einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren
homöopathisch
erfahrenen Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem
Arzt ein, wenn Ihnen
bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern leiden.
1 Tablette enthält 300 mg Lactose (eine Quelle für 150 mg Glucose
und 150 mg Galactose).
Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies
berücksichtigen.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen
andere Arzneimittel
einzunehmen.
ART DER ANWENDUNG
Tabletten zum Einnehmen.
Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten
eingenommen werden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne
ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen
haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen.
Nach Anwendung von Ovarium compositum Heel kann verstärkt
Speichelfluss auftreten. Das
Mittel is

Ürün özellikleri

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ovarium compositum Heel
Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
In 1 Tablette sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
Acidum cis-aconiticum Dil.
D10
[HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% m/m)]
1,0 mg
Apisinum Dil.
D8
1,0 mg
Aquilegia vulgaris Dil.
D4
1,0 mg
Calvatia gigantea Dil.
D6
1,0 mg
Cypripedium parviflorum var.
pubescens Dil.
D6
1,0 mg
Hydrastis canadensis Dil.
D4
1,0 mg
Hypophysis suis Dil.
D13 (HAB, V. 42a)
1,0 mg
Kreosotum Dil.
D8
1,0 mg
Lachesis Dil.
D10
1,0 mg
Lilium lancifolium Dil.
D4
1,0 mg
Ovarium suis Dil.
D8 (HAB, V. 42a)
1,0 mg
Placenta totalis suis Dil.
D10 (HAB, V. 42a)
1,0 mg
Psychotria ipecacuanha Dil.
D6
1,0 mg
Pulsatilla pratensis Dil.
D18
1,0 mg
Tuba uterina suis Dil.
D10 (HAB, V. 42a)
1,0 mg
Uterus suis Dil.
D10 (HAB, V. 42a)
1,0 mg
Magnesium phosphoricum Trit.
D10
1,0 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni Trit.
D10
1,0 mg
Sepia officinalis Trit.
D10
1,0 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
4.2
ART DER ANWENDUNG
Tabletten zum Einnehmen.
Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten
eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Der Patient wird über Folgendes informiert:
Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren
homöopathisch
erfahrenen Therapeuten.
2
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz,
Lactase-Mangel oder Glucose-
Galactose-Malabsorption sollte