Ovaleap

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-08-2023

Aktif bileşen:

follitrópín alfa

Mevcut itibaren:

Theramex Ireland Limited

ATC kodu:

G03GA05

INN (International Adı):

follitropin alfa

Terapötik grubu:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapötik alanı:

Anovulation

Terapötik endikasyonlar:

Í fullorðinn womenAnovulation (þar á meðal einn eggjastokkum) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;Örvun multifollicular þróun í konur gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (LIST) eins og glasafrjóvgun (TÆKNIFRJÓVGUN), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja og zygote innan eggjaleiðara flytja;Ovaleap í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ACE) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ACE og LA skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ACE stigi < 1. 2 IU/L. Í fullorðinn menOvaleap er ætlað fyrir örvun hefðir rannsakað hjá mönnum sem hafa meðfætt eða keypt hypogonadotropic kynkirtlavanseytingu með samhliða mönnum æðabelgskynhormónakveikju (g) meðferð.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Ovaleap 300 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Ovaleap 450 a.e./0,75 ml stungulyf, lausn
Ovaleap 900 a.e./1,5 ml stungulyf, lausn
follitrópín alfa
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Ovaleap og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ovaleap
3.
Hvernig nota á Ovaleap
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ovaleap
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Ovaleap og við hverju það er notað
Upplýsingar um Ovaleap
Þetta lyf inniheldur virka efnið follitrópín alfa, sem er nánast
alveg eins og náttúrulegt hormón
framleitt í líkamanum sem nefnt er „eggbússtýrihormón“ (FSH).
FSH er gónadótrópín, tegund
hormóns sem gegnir mikilvægu hlutverki við æxlun og frjósemi hjá
mönnum. Hjá konum er FSH
nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum sem
innihalda eggfrumur. Hjá körlum er FSH
nauðsynlegt til þess að framleiða sæði.
Við hverju Ovaleap er notað
Hjá fullorðnum konum er Ovaleap notað:

Til að hjálpa til við egglos (losun þroskaðs eggs úr eggbúinu)
hjá konum sem ekki geta haft
egglos og hafa ekki svarað meðferð með lyfi sem nefnist
‘klómífensítrat’.

til að stuðla að þroska eggbúa sem innihalda egg hjá konum sem
gangast undir tæknifrjóvgun
(ferli sem ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ovaleap 300 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Ovaleap 450 a.e./0,75 ml stungulyf, lausn
Ovaleap 900 a.e./1,5 ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausninni inniheldur 600 a.e. (jafngildir 44
míkrógrömmum) af follitrópíni alfa*.
Ovaleap 300 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 300 a.e. (jafngildir 22 míkrógrömmum) af
follitrópíni alfa í 0,5 ml stungulyfi,
lausn.
Ovaleap 450 a.e./0,75 ml stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 450 a.e. (jafngildir 33 míkrógrömmum) af
follitrópíni alfa í 0,75 ml
stungulyfi, lausn.
Ovaleap 900 a.e./1,5 ml stungulyf, lausn
Hver rörlykja inniheldur 900 a.e. (jafngildir 66 míkrógrömmum) af
follitrópíni alfa í 1,5 ml stungulyfi,
lausn.
*Follitrópín alfa (eggbúsörvandi hormón hjá mönnum sem
framleitt er með raðbrigðaerfðatækni
[r-hFSH]) er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni í frumum
eggjastokka úr kínveskum hömstrum.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Ovaleap inniheldur 0,02 mg af bensýlalkóníumklóríði í hverjum
ml
Ovaleap inniheldur 10,0 mg af bensýlalkóhóli í hverjum ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær litlaus lausn.
Sýrustig (pH) fullbúinnar lausnar er 6,8 til 7,2.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Hjá fullorðnum konum

Ófrjósemi hjá konum (þ.m.t. þeim, sem hafa fjölblöðruheilkenni
í eggjastokkum), sem hafa ekki
svarað meðferð með klómífensítrati.

Örvun margra eggbúa samtímis hjá konum við tæknifrjóvgun
(assisted reproductive
technologies; ART) eins og við glasafrjóvgun (IVF), innsetningu
kynfrumna í eggjaleiðara
(gamete intra-fallopian transfer (GIFT))
og innsetningu okfrumna í eggjaleiðara (zygote
intra-fallopian transfer).
3

Ovaleap ásamt gulbúsörvandi hormóni (LH) er ætlað til örvunar
á eggbúsmyndun hjá konum
sem hafa mikinn skort á LH og FSH.
Hjá fullorðnum karlmönnum

Ovaleap er gefið með kóríogóna
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin