OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL ITALIA

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: Ministero della Salute

Aktif bileşen:

OSSITETRACICLINA

Mevcut itibaren:

Dox-Al Italia S.p.A.

ATC kodu:

QJ01AA06

INN (International Adı):

OXYTETRACYCLINE

Kompozisyon:

OSSITETRACICLINA - 200 GRAMMO (I), OSSITETRACICLINA - 200 g

Paketteki üniteler:

SACCO DA 5 KG

Reçete türü:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapötik alanı:

OXYTETRACYCLINE

Ürün özeti:

POLLI - GALLINE OVAIOLE - CARNE - 7 giorni - USO ORALE; POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 5 giorni - USO ORALE; POLLI - BROILER - CARNE - 7 giorni - USO ORALE

Yetkilendirme tarihi:

2000-02-29

Ürün özellikleri

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OSSITETRACICLINA 20% DOX-AL Italia – 200 mg/g polvere per soluzione
orale per vitelli,
suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA PER KG
1 g contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ossitetraciclina
200 mg (come ossitetraciclina cloridrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale, da sciogliere in acqua da bere.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli da carne e galline ovaiole
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Polli da carne, galline ovaiole: malattie batteriche respiratorie,
gastrointestinali e dell’apparato
genitale, setticemie batteriche sostenute da germi sensibli alle
tetracicline, in particolare:
Gram+: _Clostridium spp., Erysipelotrix r., Listeria m.,
Staphylococcus spp., Steprococcus spp_;
Gram-: _ Bordetella a., Borrelia a., Brachyspira spp., Chlamydia spp.,
E. coli, Haemophilus p.. _
_(Avibacterium _
_p.), _
_Ornithobacterium _
_r., _
_Pasteurella _
_g. _
_(Avibacterium _
_g.), _
_Pasteurella _
_m., _
_Pseudomonas a., Salmonella spp._;
Micoplasmi: _M. gallisepticum, M. sinoviae_.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con
sensibilità accertata verso le
tetracicline o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da
patologie renali la somministrazione
deve avvenire sotto diretto controllo del veterinario. Non utilizzare
se nell’allevamento è stata
evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di
resistenza crociata
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia.
Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di alimento
eseguire il trattamento per via
parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio
del medico veterinario.
L’utilizz