OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

cromoglicate de sodium 2 g

Mevcut itibaren:

LABORATOIRE CHAUVIN

ATC kodu:

S01GX01.

INN (International Adı):

cromoglicate de sodium 2 g

Doz:

2 g

Farmasötik formu:

Collyre

Kompozisyon:

pour 100 ml de solution > cromoglicate de sodium 2 g

Uygulama yolu:

ophtalmique

Paketteki üniteler:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml avec pompe(s) équipé d'un manchon

Terapötik alanı:

Anti-allergique local

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique - Anti-allergique local, code ATC : S01GX01OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution contient une substance active, le cromoglicate de sodium, ayant une action antiallergique.Ce collyre est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière (reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui piquent ou qui larmoient).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours de traitement.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-12

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
Dénomination du médicament
OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
OPHTACALMFREE 2 %, collyre en
solution ?
3. Comment utiliser OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Anti-allergique local, code ATC :
S01GX01
OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution contient une substance active,
le cromoglicate de sodium,
ayant une action antiallergique.
Ce collyre est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en
cas de conjonctivite allergique
saisonnière ou non saisonnière (reconnaissable par des yeux et/ou
des paupières gonflées, yeux rouges,
qui piquent ou qui larmoient).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jou

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OPHTACALMFREE 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
...........................................................................................................
2 g
Pour 100 mL de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
Posologie
Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des
symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois
par jour, à intervalles réguliers, dans le cul-de-sac conjonctival
de l'œil malade, en regardant vers le haut,
et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Population pédiatrique
Chez l'enfant de moins de 15 ans, un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est
nécessaire de prendre un avis médical.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
·
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
·
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
·
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
·
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
·
Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
·
Ce collyre ne co