Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
metamizol sodyum
ONFARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ.
N02BB02
diclofenac sodium
Normal
metamizole sodyum
Aktif
1970-01-01
KULLANMA TALİMATI ONPYRON 1 G/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE ENJEKSIYON ILE UYGULANIR. STERIL • _ETKIN MADDE: _ Her bir 2 ml’lik ampul etkin madde olarak 1000 mg (500 mg/ml) metamizol sodyum içerir. • _YARDIMCI MADDE:_ Enjeksiyonluk su. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _ONPYRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _ONPYRON 'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _ONPYRON NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _ONPYRON 'UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ONPYRON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? ONPYRON, metamizol sodyum etkin maddesini içerir. Bir ampul içinde 1000 mg metamizol sodyum vardır. Bir ampul içinde 2 ml çözelti bulunur ve çözeltinin 1 ml’sinde 500 mg etkin madde bulunur. 10 ve 50 adet ampul içeren ambalajlarda kullanıma sunulmu ş tur. ONPYRON, ağrı kesici, ate ş dü ş ürücü ve spazm (kasılma) çözücü etkilere sahip bir ilaçtır. Doktorunuz size ONPYRON’un damar içine veya kas içine uygulanarak kullanılan bu formunu, ş iddetli veya dirençli ağrınız veya ate ş iniz olduğu için ve bu belirtileri kısa sürede geçirmek amacıyla reçetelemiş olabilir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _ _söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._ 1/8 2.ONPYRON 'U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER ONPYRON'U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ: İlacın içerdiği metamizol sodyum etkin mad Belgenin tamamını okuyun
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ONPYRON 1 g/2 ml IM /IV enjeksiyonluk çözelti STERIL 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir 2 ml’lik ampul etkin madde olarak 1000 mg (500 mg/ml) metamizol sodyum içerir. YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için bölüm 6. 1’ e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Ampul Berrak, renksiz çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Şiddetli veya dirençli ağrı ve ate ş 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE S Ü R ESI : Doktorun ba ş ka bir önerisi yoksa a ş a ğ ıda bildirilen dozlar uygulanır. İntravenöz veya intramüsküler olarak enjeksiyon ile uygulanır. Yeti ş kinler ve 15 yaş ve üzerindeki gençler: İntravenöz veya intramüsküler yoldan uygulanacak bir defalık doz 2-5 ml’dir. Bir defalık bu dozlar günlük maksimum doz 10 ml’ye (5 g) kadar artırılabilir. UYGULAMA Ş E K LI : Kas içine ve damar içine enjeksiyon ile uygulanır. ONPYRON MUTLAKA HEKIM TAVSIYESIYLE KULLANILMALIDIR. İNTRAVENÖZ UYGULAMA HEKIM KONTROLÜ ALTINDA YAPILMALIDIR. Bildirilen bu bir defalık dozlar günde 4 kereye kadar tekrarlanabilir. KULLANIM ŞEKLINE ILIŞKIN UYARILAR: ŞOK TEDAVISI IÇIN GEREKLI ÖNLEMLER ALINMALI, ENJEKSIYON ÇÖZELTISI VÜCUT ISISINA GETIRILDIKTEN SONRA UYGULANMALIDIR. ŞIDDETLI KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ ILE ŞOK HALININ ORTAYA ÇIKMASINDA EN SIK RASTLANAN SEBEP ENJEKSIYONLARIN HIZLI YAPILMASIDIR. BU NEDENLE, ANI KAN BASINCI DÜŞMESINE KARŞI INTRAVENÖZ ENJEKSIYONLAR HASTA YATAR DURUMDAYKEN KAN BASINCI, NABIZ VE SOLUNUM KONTROL ALTINDA TUTULMAK KAYDIYLA ÇOK YAVAŞ, DAKIKADA 1 ML’YI GEÇMEYECEK ŞEKILDE YAPILMALIDIR. ALERJIK OLMAYAN KAN BASINCI DÜŞÜKLÜĞÜ DOZA BAĞLI OLABILECEĞI IÇIN 1 G'IN ÜZERINDEKI METAMIZOL DOZLARI ANCAK KESIN BIR ENDIKASYON VARSA KULLANILMALIDIR. ONPYRON ENJEKSIYON ÇÖZELTISI AYNI ENJEKTÖRDE BAŞKA ILAÇLARLA KARIŞTIRILMAMALIDIR. 1/11 ÖZEL POPULASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI: Böbrek ya Belgenin tamamını okuyun