Ongentys

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

opicapone

Mevcut itibaren:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kodu:

N04

INN (International Adı):

opicapone

Terapötik grubu:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Terapötik alanı:

Maladie de Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase DOPA (DDCI) chez des patients adultes atteints de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons. Ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase DOPA (DDCI) chez des patients adultes atteints de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE
: INFORMATION DU PATIENT
ONGENTYS 25 MG, GÉLULES
opicapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ongentys et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ongentys
?
3.
Comment prendre Ongentys ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ongentys ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ONGENTYS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ongentys contient la substance active opicapone. Il est utilisé pour
traiter la maladie de Parkinson et les
problèmes de mouvements qui lui sont associés.
_ _
La maladie de Parkinson est une maladie progressive du
système nerveux causant des tremblements et affectant vos mouvements.
Ongentys est indiqué chez des adultes prenant déjà des médicaments
contenant de la lévodopa et des
inhibiteurs de la DOPA décarboxylase. Il augmente les effets de la
lévodopa et aide à soulager les
symptômes de la maladie de Parkinson et les problèmes de mouvements.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ONGENTYS
?
NE PRENEZ JAMAIS ONGENTYS :
-
si vous êtes allergique à l’opicapone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
(mentionnés dans la rubrique 6) ;
-
si vous souffrez d’une tumeur de la glande surrénale (appelée
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ongentys 25 mg, gélules
Ongentys 50 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ongentys 25 mg, gélules
Chaque gélule contient 25 mg d’opicapone.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque gélule contient 171,9 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Ongentys 50 mg, gélules
Chaque gélule contient 50 mg d’opicapone.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque gélule contient 148,2 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Ongentys 25 mg, gélules
Gélules bleu pâle de taille 1 (environ 19 mm) sur lesquelles sont
imprimées les mentions « OPC 25 » sur la
tête et « Bial » sur le corps.
Ongentys 50 mg, gélules
Gélules bleu foncé de taille 1 (environ 19 mm) sur lesquelles sont
imprimées les mentions « OPC 50 » sur la
tête et « Bial » sur le corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ongentys est indiqué en association aux préparations à base de
lévodopa/d’inhibiteurs de la DOPA
décarboxylase (IDDC) comme traitement chez les patients adultes
souffrant de la maladie de Parkinson et
présentant des fluctuations motrices de fin de dose, non stabilisés
sous ces associations.
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
3
La dose recommandée est de 50 mg d’opicapone.
Ongentys doit être pris une fois par jour au coucher, au moins une
heure avant ou après le traitement à base
de lévodopa.
_Ajustements posologiques du traitement antiparkinsonien _
Ongentys doit être administré en complément du traitement par
lévodopa et accroît les effets de la lévodopa.
Il est donc souvent nécessaire d’ajuster la posologie de la
lévodopa par un intervalle plus grand entre les
doses et/ou en réduisant la quantité de lévodopa par dose au cours
des jours ou semaines suivant
l’instauration du traitement par opicapone et selon l’état
clinique du patient (voir rubrique 4.4).
_Oubli d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin