Olmesartan medoxomil Krka 40 mg

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-09-2022

Aktif bileşen:

Olmesartanmedoksomil

Mevcut itibaren:

KRKA, d.d. Novo mesto

ATC kodu:

C09CA08

INN (International Adı):

Olmesartan medoxomil

Doz:

40 mg

Farmasötik formu:

Tablett, filmdrasjert

Paketteki üniteler:

Blisterpakning 98 stk

Reçete türü:

C

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-15

Bilgilendirme broşürü

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
OLMESARTAN MEDOXOMIL KRKA 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
OLMESARTAN MEDOXOMIL KRKA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
OLMESARTAN MEDOXOMIL KRKA 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
OLMESARTANMEDOKSOMIL (OLMESARTANUM MEDOXOMILUM)
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Olmesartan medoxomil Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olmesartan medoxomil Krka
3.
Hvordan du bruker Olmesartan medoxomil Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olmesartan medoxomil Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Olmesartan medoxomil Krka er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Olmesartan medoxomil Krka tilhører en gruppe legemidler som kalles
angiotensin II-antagonister. De
senker blodtrykket ved å få blodårene til å slappe av.
Olmesartan medoxomil Krka brukes til behandling av høyt blodtrykk
(også kjent som hypertensjon) hos
voksne og hos barn og ungdom i alderen 6 til 18 år. Høyt blodtrykk
kan skade blodårer i organer som
hjerte, nyrer, hjerne og øyne. I noen tilfeller kan dette føre til
hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag
eller blindhet. Vanligvis har høyt blodtrykk ingen symptomer. Det er
viktig å få sjekket bl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olmesartan medoxomil Krka 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Olmesartan medoxomil Krka 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Olmesartan medoxomil Krka 40 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olmesartan medoxomil Krka 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg olmesartanmedoksomil.
Olmesartan medoxomil Krka 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olmesartanmedoksomil.
Olmesartan medoxomil Krka 40 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 40 mg olmesartanmedoksomil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
10 mg
Hver tablett inneholder 57,5 mg laktosemonohydrat.
20 mg
Hver tablett inneholder 115 mg laktosemonohydrat.
40 mg
Hver tablett inneholder 230 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
10 mg: Hvite, runde, delvis bikonvekse filmdrasjerte tabletter, preget
med merket «S1» på den ene
siden av tabletten; tablettdiameter: 6,5 mm, tykkelse 2,4 mm - 3,4 mm.
20 mg: Hvite, runde, delvis bikonvekse filmdrasjerte tabletter, preget
med merket «S2» på den ene
siden av tabletten; tablettdiameter: 8 mm, tykkelse 3,4 mm - 4,5 mm.
40 mg: Hvite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter, preget med
merket «S3» på den ene siden av
tabletten; tablettdimensjon: 13 x 8 mm, tykkelse 4,3 mm - 5,5 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Behandling av hypertensjon hos barn og ungdom i alderen 6 til 18 år.
2
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
Den anbefalte startdosen av olmesartanmedoksomil er 10 g én gang
daglig. Hos pasienter der
blodtrykket ikke kontrolleres tilstrekkelig ved denne dosen, kan dosen
av olmesartanmedoksomil økes
til 20 mg én gang daglig som optimal dose. Hvis ytterligere
blodtrykksreduksjon er nødvendig, kan
olmesartanmedoksomildosen økes til maksimalt 40 mg daglig eller
hydroklortiazidbehandling kan
legges til.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun