Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg - 10 mg Filmtablette

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Mevcut itibaren:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kodu:

C09DB02

INN (International Adı):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Doz:

40 mg - 10 mg

Farmasötik formu:

Filmtablette

Kompozisyon:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 13.88 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Ürün özeti:

CTI-code: 515093-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989691349 - CNK-code: 3689411 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989691332 - CNK-code: 3689403 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515093-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036214
_2
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
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Olmesartan/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 20 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 40 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA 40 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipine Krka
beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine Krka enthält zwei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil und
Amlodipin (als Amlodipinbesilat). Beide tragen zur Senkung eines hohen
Blutdrucks bei.
-
Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Angiotensin-II-
Rezeptor-Antagonisten“ genannt werden. Sie bewirken eine Senkung des
Blutdrucks durch eine
Entspannung der Blutgefäße.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe vo