Ülke: Belçika
Dil: Hollandaca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 40 mg; Amlodipinebesilaat 13,88 mg - Eq. Amlodipine 10 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09DX03
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide
40 mg - 10 mg - 25 mg
Filmomhulde tablet
Olmesartanmedoxomil 40 mg; Amlodipinebesilaat 13.88 mg; Hydrochloorthiazide 25 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide
CTI-code: 562764-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562764-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562764-06 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562764-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562764-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562764-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562764-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03838989727666 - CNK-code: 4249215 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562764-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2020-06-02
1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036221 _1 - Updated: Page 1 of 12 BIJSLUITER 1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text036221 _1 - Updated: Page 2 of 12 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Olmesartanmedoxomil/Amlodipine/Hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bevat drie werkzame stoffen, olmesartan medoxomil, amlodipine (als amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Alle drie de stoffen helpen de hoge bloeddruk onder controle te houden. - Olmesartan medoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd ‘angiotensine-II- receptor Belgenin tamamını okuyun
1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text054304 _1 - Updated: Page 1 of 35 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1.3.1 Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text054304 _1 - Updated: Page 2 of 35 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/25 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/25 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/25 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide. _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/10 mg/25 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil, 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect: _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 20 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 7,27 mg lactose (als lactose monohydraat). _Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg/5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 14 Belgenin tamamını okuyun