OLMES 10 mg, comprimé pelliculé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

olmésartan médoxomil

Mevcut itibaren:

DAIICHI SANKYO FRANCE SAS

ATC kodu:

C09CA08

INN (International Adı):

olmesartan medoxomil

Doz:

10 mg

Farmasötik formu:

comprimé

Kompozisyon:

composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 10 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Reçete türü:

liste I

Terapötik alanı:

antagonistes de l'angiotensine II

Ürün özeti:

362 334-5 ou 34009 362 334 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 335-1 ou 34009 362 335 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 336-8 ou 34009 362 336 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 337-4 ou 34009 362 337 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 332-7 ou 34009 565 332 7 5 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) individuelles polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 025-2 ou 34009 374 025 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 026-9 ou 34009 374 026 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 027-5 ou 34009 374 027 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Archivée

Yetkilendirme tarihi:

2003-08-06

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012
Dénomination du médicament
OLMES 10 mg, comprimé pelliculé
Olmésartan médoxomil.
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLMES 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLMES 10
mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE OLMES 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLMES 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLMES 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OLMES 10 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de
médicaments appelé antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Ils diminuent la pression artérielle en relâchant
les vaisseaux sanguins.
Indications thérapeutiques
OLMES 10 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour le traitement de
la pression artérielle élevée (également connue sous le
nom d'« hypertension »). Une pression artérielle élevée peut
provoquer des lésions des vaisseaux sanguins au niveau des
organes comme le cœur, les reins, le cerveau et les yeux. Dans
certains cas, cela peut entraîner une crise cardiaque, une
défaillance du cœur ou du rein, un accident vasculaire cérébral ou
une cécité. En général, une pression artérielle é

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLMES 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmésartan médoxomil
.................................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients: lactose monohydraté (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, blanc, rond, marqué d'un « C13 » sur l'une
des faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES
La posologie initiale d'olmésartan médoxomil est de 10 mg par jour
en 1 prise. Chez les patients insuffisamment contrôlés à
cette dose, la posologie d'olmésartan médoxomil peut être
augmentée à la posologie optimale de 20 mg par jour en 1 prise.
Si une diminution plus importante de la pression artérielle est
nécessaire, la posologie d'olmésartan médoxomil peut être
augmentée à 40 mg par jour en 1 prise ou l'association à de
l'hydrochlorothiazide (diurétique) peut être envisagée.
L'action antihypertensive de l'olmésartan médoxomil apparaît dans
les 2 semaines suivant l'instauration du traitement et
atteint son maximum après 8 semaines de traitement environ. En tenir
compte lors de l'adaptation posologique de chaque
patient.
Pour favoriser l'observance au traitement, il est recommandé de
prendre OLMES chaque jour à la même heure, au cours ou
en dehors des repas.
SUJETS ÂGÉS
Dans la plupart des cas, aucune adaptation posologique n'est
nécessaire chez les sujets âgés (voir ci-dessous pour les
adaptations posologiques en cas d'insuffisance rénale). Si une
augmentation jusqu'à la posologie maximale de 40 mg par
jour s'avère nécessaire, la pression artérielle doit être
étroitement surveillée.
INSUFFISANCE RÉNALE
Chez les patients ayant une