Olanzapine Glenmark

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapină

Mevcut itibaren:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psiholeptice

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                129
B. PROSPECTUL
130
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ GLENMARK 2,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 7,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 10 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 15 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark
conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark apar
ţ
ine grupului de
medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate,
suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de asemenea, s
ă
se
simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Glenmark
a demonstrat preven
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark 2,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
2,5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “A“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este eficace în
men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror episod
maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg pe zi în
terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la
care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor
dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în
func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din tulburarea
bipolar
ă
, doza zi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin