Olanzapine Glenmark

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapina

Mevcut itibaren:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

psicolettici

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA GLENMARK 2,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 7,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 10 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 15 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 20 MG COMPRESSE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1
Che cos’è Olanzapina Glenmark e a cosa serve
2
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Glenmark
3
Come prendere Olanzapina Glenmark
4
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Olanzapina Glenmark
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA GLENMARK E A COSA SERVE
Olanzapina Glenmark contiene il principio attivo olanzapina.
Olanzapina Glenmark fa parte di un
gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le
seguenti condizioni :

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di
eccitazione o di euforia
Olanzapina Glenmark ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA GLENMARK
NON PREND
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE
DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Glenmark 2,5 mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 0,23 mg di
aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse gialle, di forma circolare, con bordi smussati e con
impresso il numero “A” su un lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, come clinicamente indicato.
Durante il trattamento della schizofrenia, dell'episodio di mania e
della prevenzione di nuovi episodi di
m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin