ODAN-METHADONE Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de méthadone

Mevcut itibaren:

ODAN LABORATORIES LTD

ATC kodu:

N07BC02

INN (International Adı):

METHADONE

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Chlorhydrate de méthadone 10MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

15G/50G

Reçete türü:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapötik alanı:

OPIATE AGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-22

Ürün özellikleri

_Monographie de produit : Concentré à prise orale de chlorhydrate de
méthadone USP_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N
ODAN-METHADONE
Concentré à prise orale de chlorhydrate de méthadone, USP
Saveur de cerise
10 mg / mL
Concentré à prise orale de chlorhydrate de méthadone, USP
Sans colorant, sans sucre, non aromatisé
10 mg / mL
Traitement de la dépendance aux opioïdes
Laboratories Odan Ltée
325 Stillview Ave.
Pointe Claire, QC
H9R 2Y6, Canada
www.odanlab.com
Numéro de contrôle de la présentation : 251393
Date de révision :
30 août 2021
_Monographie de produit : Concentré à prise orale de chlorhydrate de
méthadone USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...... 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 4
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
18
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSE
.........................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSI