NUROFEN 200 mg, capsule molle

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

ibuprofène

Mevcut itibaren:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

ATC kodu:

Encre pour impression OPACODE blanc S-1-7020 (dioxyde de titane

INN (International Adı):

ibuprofen

Doz:

200 mg

Farmasötik formu:

capsule

Kompozisyon:

composition pour une capsule molle > ibuprofène : 200 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s)

Terapötik alanı:

L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a démontré son efficacité par inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les modèles standards d'inflammation expérimentale chez l'animal. Chez l'homme, l'ibuprofène réduit la douleur inflammatoire, les œdèmes et la fièvre. De plus, l'ibuprofène inhibe de manière réversible l'agrégation des plaquettes.

Ürün özeti:

358 534-3 ou 34009 358 534 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 536-6 ou 34009 358 536 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 537-2 ou 34009 358 537 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 538-9 ou 34009 358 538 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 539-5 ou 34009 358 539 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 540-3 ou 34009 358 540 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 542-6 ou 34009 358 542 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2011;358 543-2 ou 34009 358 543 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 544-9 ou 34009 358 544 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 545-5 ou 34009 358 545 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Archivée

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-10

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2009
Dénomination du médicament
NUROFEN 200 mg, capsule molle
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES.
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NUROFEN 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NUROFEN
200 mg, capsule molle ?
3. COMMENT PRENDRE NUROFEN 200 mg, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NUROFEN 200 mg, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NUROFEN 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien:
l'ibuprofène.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit
environ 12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et
/ ou des douleurs telles que maux de tête, douleurs dentaires,
règles douloureuses
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NUROFEN
200 mg, capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NUROFEN 200 MG, CAPSULE MOLLE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
à partir du 7
ème
mois de grossesse,
·
antécédent d'allergie, de rhinite, d'urticaire ou d'asthme
déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament
apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
aspirine, ou antécédent d'allergie aux autres constituants
de la capsule,
·
antécédent d'ulcère de

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NUROFEN 200 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
...................................................................................................................................
200,00 mg
Pour une capsule molle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Capsule molle ovale, rouge translucide, portant le nom imprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées telles
que maux de tête, douleurs dentaires et règles
douloureuses.
Fièvre
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d'administration:
Voie orale
Avaler la capsule telle quelle avec un verre d'eau, sans la croquer.
Posologie:
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS
ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 12 ANS: la dose initiale est de 1 à 2
capsules, puis, si nécessaire, 1 ou 2 capsules toutes les
4 à 6 heures.
Ne pas dépasser 6 capsules par jour.
Sujets âgés: aucune modification posologique particulière n'est
nécessaire.
Il est recommandé aux patients ayant une fragilité gastrique de
prendre ce médicament avec de la nourriture.
En cas de traitement de courte durée, si les symptômes persistent ou
s'aggravent, il faut conseiller au patient de consulter un
médecin.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité connue à l'ibuprofène ou à tout autre constituant
du médicament.
·
Antécédent de bronchospasme, d'asthme, de rhinite ou d'urticaire
associés à la prise d'aspirine ou d'autres anti-
inflammatoires non stéroïdiens.
·
Antécédent d'ulcère gastro-duodénal ou ulcère gastro-duodénal en
évolution, hémorragie gastro-intestinale.
·
Insuffisance hépatique sévère.
·
Insuffisance rénale sévère.
·
Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.
·
Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions