NovoEight

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

turoctocog alfa

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

turoctocog alfa

Terapötik grubu:

facteur VIII de coagulation

Terapötik alanı:

Hémophilie A

Terapötik endikasyonlar:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Novoeight peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-13

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NOVOEIGHT 250 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
NOVOEIGHT 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
NOVOEIGHT 1 000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
NOVOEIGHT 1 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
NOVOEIGHT 2 000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
NOVOEIGHT 3 000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
turoctocog alfa (facteur VIII de coagulation humain (ADNr))
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que NovoEight et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
NovoEight ?
3.
Comment utiliser NovoEight ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver NovoEight ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NOVOEIGHT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
NovoEight contient le principe actif turoctocog alfa, un facteur VIII
de coagulation humain. Le facteur
VIII est une protéine naturellement présente dans le sang qui aide
à la formation du caillot.
NovoEight est utilisé pour le traitement et la prévention des
saignements chez les patients présentant
une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) et peut être
utilisé à tout âge.
Chez les patients présentant une hémophilie A, le facteur VIII est
absent ou ne fonctionne p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NovoEight 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
NovoEight 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
NovoEight 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
NovoEight 1 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
NovoEight 2 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
NovoEight 3 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
NovoEight 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable.
Chaque flacon de poudre contient nominalement 250 UI de facteur VIII
de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
Après reconstitution NovoEight contient environ 62,5 UI/ml de facteur
VIII de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable.
Chaque flacon de poudre contient nominalement 500 UI de facteur VIII
de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
Après reconstitution NovoEight contient environ 125 UI/ml de facteur
VIII de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable.
Chaque flacon de poudre contient nominalement 1 000 UI de facteur VIII
de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
Après reconstitution NovoEight contient environ 250 UI/ml de facteur
VIII de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable.
Chaque flacon de poudre contient nominalement 1 500 UI de facteur VIII
de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
Après reconstitution NovoEight contient environ 375 UI/ml de facteur
VIII de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable.
Chaque flacon de poudre contient nominalement 2 000 UI de facteur VIII
de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
Après reconstitution NovoEight contient environ 500 UI/ml de facteur
VIII de coagulation humain
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 3 000 UI, poudre et s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-01-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin