NOVALDON 500/30 MG TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
15-03-2019

Aktif bileşen:

parasetamol, combinations excl. psycholeptics

Mevcut itibaren:

TERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N02BE51

INN (International Adı):

paracetamol combinations excel. psycholeptics

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                KULLANMA TALİMATI NOVALDON 500/30 MG TABLET
Ağızdan alınır.
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 500 mg parasetamol ve 30 mg kafein içerir.
_YARDIMCI MADDELER_:
Stearik asit, mikrokristal selüloz
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
_ • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
NOVALDON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
2.
NOVALDON’ U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
3.
NOVALDON NASIL KULLANILIR?
4.
OLASI YAN ETKILER NELERDIR?
5.
NOVALDON' UN SAKLANMASI
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NOVALDON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NOVALDON,
beyaz
renkli,
düzgün
yüzeyli,
kenarları
düz,
bikonveks,
yuvarlak
şekilli
tabletlerdir.
NOVALDON, 500 mg parasetamol ve 30 mg kafein içeren, ağrı kesici ve
ateş düşürücü olarak
etki gösteren bir ilaçtır.
NOVALDON, 20 ve 30 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma
sunulmaktadır.
NOVALDON, hafif ve orta şiddetli ağrılar (baş ağrısı, migren,
ağrılı adet görme, boğaz ağrısı,
kas-iskelet ağrıları, kireçlenmeye bağlı ağrılar) ve ateşin
giderilmesinde kullanılır.
1 / 9
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyZW56SHY3M0FyS3k0M0FyQ3NR
2. NOVALDON ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GER
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NOVALDON 500/30 mg tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
Her bir tablet;
ETKIN MADDE:
500 mg parasetamol ve 30 mg kafein içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, düzgün yüzeyli, kenarları düz, bikonveks, yuvarlak
şekilli tabletlerdir.
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hafif ve orta şiddette ağrılar (baş ağrısı, migren, dismenore,
boğaz ağrısı, kas- iskelet ağrıları,
osteoartrite bağlı ağrılar) ve ateşin giderilmesinde endikedir.
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
ERIŞKINLERDE VE 16 YAŞIN ÜZERINDEKI ADÖLESANLARDA:
4-6 saatte bir 1-2 tablet alınmalıdır.
Erişkinlerde maksimum parasetamol dozu 4000 mg/gün’ü
aşmamalıdır.
Alkol kullananlarda günlük doz 2000 mg/gün’ü aşmamalıdır.
12-15 YAŞ ARASINDAKI ÇOCUKLARDA:
Minimum 4 saatte bir doz tekrarlanabilir. 4-6 saatte bir 1 tablet
olmak üzere günde maksimum 4
tablet kullanılabilir.
Hekim önerisi yoksa üç ardışık günden daha fazla
kullanılmamalıdır.
Semptomların giderilebilmesi için etkili olduğu en düşük dozda
kullanılmalıdır.
Belirtilen dozdan fazla kullanılmamalı, kullanıldığı takdirde
hemen bir doktora başvurulmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak uygulanır. Bir bardak su ile alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta
şiddette
karaciğer
ve
böbrek
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
dikkatle
kullanılmalıdır.
(Bkz:
Özel
kullanım
uyarıları
ve
önlemleri).
Şiddetli
karaciğer
ve
böbrek
yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (Bkz: Kontrendikasyonlar).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
1 / 13
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun