Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
asetilsalisilik asit
LİBA LABORATUARLARI A.Ş.
N02BA01
acetylsalicylic acid
1970-01-01
KULLANMA TALİMATI NÖTRAS 450 MG TABLET AĞIZ YOLUYLA ALINIR. • _ETKIN MADDE:_ 450 mg Asetilsalisilik asit • _YARDIMCI MADDELER:_ Dibazik kalsiyum fosfat anhidr, Selüloz toz P 100, Selüloz toz G 250, Mısır nişastası (Kuru) BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: 1. NÖTRAS _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 2. NÖTRAS_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. _NÖTRAS _NASIL KULLANILIR? _ 4. _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 5. NÖTRAS_’IN SAKLANMASI_ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NÖTRAS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • Her tablet etkin madde olarak 450 mg asetilsalisilik asit içerir. NÖTRAS, 20 tabletlik ambalajlarda sunulur. • NÖTRAS, ateş düşürücü, hafif ve orta şiddetteki ağrılarda ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. • Çocuk ve ergenlerde kullanımı için “NÖTRAS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümüne bakınız. 2. NÖTRAS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER NÖTRAS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ Eğer, - Asetilsalisilik asit veya ilacın içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, - Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin özellikle de steroid olmayan yangı giderici ilaçların kullanımıyla tetiklenen astım öykünüz varlığında - Aktif mide veya bağırsak ülserin Belgenin tamamını okuyun
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NÖTRAS 450 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 450 mg Asetilsalisilik asit YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet. Bir yüzü NÖTRAS yazılı diğer yüzü çentikli, beyaz renkli, düz yuvarlak tablet. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR - Hafif- orta şiddetteki ağrılar, - Ateş, - Çocuk ve adolesanlar için ürünün 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri bölümüne bakınız. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: 16 yaş ve üstü adolesanlar ve yetişkinlerde; 4-8 saat aralıklarla 1 defada 1-2 tablet (450-900 mg asetilsalisilik aside eşdeğer) olmak üzere günlük maksium doz 4 g’ı aşmayacak şekilde kullanılmalıdır. UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Doktora danışılmadan 4 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. İlacın yanlışlıkla alınması halinde “4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri” bölümüne bakınız. UYGULAMA ŞEKLI: Oral kullanım içindir. Tercihen yemeklerden sonra çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur. İlaç aç karnına kullanılmamalıdır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda NÖTRAS kontrendikedir. Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. PEDIATRIK POPÜLASYON: Çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. 16 yaş altında spesifik bir endikasyon olmadıkça kullanımı önerilmez (Kawasaki hastalığı gibi). GERIYATRIK POPÜLASYON: Geriyatrik popülasyon için güvenlilik ve etkililiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Özel bir doz önerisi verilmemiştir. 4.3. KONTRENDIKASYONLAR NÖTRAS, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılmamalıdır: - Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık - Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin, Belgenin tamamını okuyun