NORSPAN SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO 20 mcg/hora (BUPRENORFINA)

Ülke: Şili

Dil: İspanyolca

Kaynak: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktif bileşen:

BUPRENORFINA

Mevcut itibaren:

GRÜNENTHAL CHILENA LTDA.

INN (International Adı):

BUPRENORPHINE

Kompozisyon:

Sin Formulas

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-10

Ürün özellikleri

REF.: RF648336/15
REG I.S.P. N° F-22126/15
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
NORSPAN SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO 20
MCG/HORA
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FOLLETO DE INFORMACION AL PROFESIONAL
NORSPAN
BUPRENORFINA
SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO
1.
NOMBRE DE LOS PRODUCTOS
NORSPAN sistema terapéutico transdérmico 5 mcg/hora
NORSPAN sistema terapéutico transdérmico 10 mcg/hora
NORSPAN sistema terapéutico transdérmico 20 mcg/hora
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NORSPAN sistema terapéutico transdérmico 5 mcg/hora
Cada parche de NORSPAN 5 mcg/h contiene 5 mg de buprenorfina en una
matriz
que contiene el fármaco que libera una cantidad nominal de 5
microgramos de
buprenorfina por hora durante 7 días.
NORSPAN sistema terapéutico transdérmico 10 mcg/hora
Cada parche de NORSPAN 10 mcg/h contiene 10 mg de buprenorfina en una
matriz
que
contiene
el
fármaco
que
libera
una
cantidad
nominal
de
10
microgramos de buprenorfina por hora durante 7 días.
NORSPAN sistema terapéutico transdérmico 20 mcg/hora
Cada parche de NORSPAN 20 mcg/h contiene 20 mg de buprenorfina en una
matriz
que
contiene
el
fármaco
que
libera
una
cantidad
nominal
de
20
microgramos de buprenorfina por hora durante 7 días.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Sistema transdérmico
NORSPAN es un sistema transdérmico rectangular o cuadrado que
consiste en un
forro protector y capas funcionales incluyendo una matriz adhesiva que
contiene
buprenorfina.
REF.: RF648336/15
REG I.S.P. N° F-22126/15
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
NORSPAN SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO 20
MCG/HORA
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4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del dolor no oncológico de intensidad moderado o severo,
cuando se
requiere la administración de un opioide.
4.2.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
NORSPAN debe aplicarse en piel sana, no irritada de la parte externa
superior del
brazo, la parte superior del