Nordimet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Methotrexat

Mevcut itibaren:

Nordic Group B.V.

ATC kodu:

L04AX03

INN (International Adı):

methotrexate

Terapötik grubu:

Antineoplastische Mittel

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                196
B. PACKUNGSBEILAGE
197
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NORDIMET 7,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
NORDIMET 10 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
NORDIMET 12,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
NORDIMET 15 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
NORDIMET 17,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
NORDIMET 20 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
NORDIMET 22,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
NORDIMET 25 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Methotrexat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nordimet und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Nordimet beachten?
3.
Wie ist Nordimet anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nordimet aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NORDIMET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nordimet enthält den Wirkstoff Methotrexat, der wirkt, indem er:
-
Entzündungen oder Schwellungen verringert und
-
die Aktivität des Immunsystems (des körpereigenen Abwehrsystems)
verringert. Ein überaktives
Immunsystem wurde mit entzündlichen Erkrankungen in Verbindung
gebracht.
Nordimet ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung einer Reihe von
entzündlichen Erkrankungen
eingesetzt wird:
-
aktive rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen. Aktive rheumatoide
Arthritis ist ei
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nordimet 7,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 10 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 12,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 15 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 17,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 20 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 22,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 25 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Nordimet 7,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Nordimet 10 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Nordimet 12,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Nordimet 15 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Nordimet 17,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Nordimet 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Nordimet 22,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Nordimet 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 25 mg Methotrexat.
Nordimet 7,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 7,5 mg Methotrexat in 0,3 ml.
Nordimet 10 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 10 mg Methotrexat in 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 12,5 mg Methotrexat in 0,5 ml.
Nordimet 15 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 15 mg Methotrexat in 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 17,5 mg Methotrexat in 0,7 ml.
Nordimet 20 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 20 mg Methotrexat in 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 22,5 mg Methotrexat in 0,9 ml.
Nordimet 25 mg Injektionslösung in einem Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 25 mg Methotrexat in 1,0 ml.
3
Nordimet 7,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 7,5 mg Methotrexat in 0,3 ml.
Nordimet 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin