Ülke: Letonya
Dil: Letonca
Kaynak: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Muskuļi
Norbrook Laboratories Limited, Īrija
QP54AA03
Doramectin
5 mg/ml
šķīdums uzliešanai uz muguras
Recepšu veterinārās zāles
Norbrook Laboratories Limited, Īrija
liellopi
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/01/1323 DENAGARD 100 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības _ _ īpašnieks: Elanco Europe Ltd. Lilly House, Priestley Road, Basingstoke RG24 9NL Apvienotā Karaliste Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Elanco France SAS 26, Rue de la Chapelle F-68330 Huningue Francija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS DENAGARD 100 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām _Tiamulin _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Tiamulīns 100 mg (atbilst 123 mg tiamulīna hidrogēnfumarāta) PALĪGVIELAS: Sezameļļa. 4. INDIKĀCIJA(-S) Šādu, pret tiamulīnu jutīgu, ierosinātāju izraisītu slimību ārstēšanai cūkām: _ _ • _Brachyspira hyodysenteriae_ izraisītās dizentērijas un _Fusobacterium _ spp. un _Bacteroides _ spp. izraisīto komplikāciju ārstēšanai; • _Mycoplasma _ _hyopneumoniae_ izraisītās enzootiskās pneimonijas un sekundāro vīrusu un baktēriju izraisīto komplikāciju ārstēšanai; • _Mycoplasma _ _hyosynoviae_ izraisītā artrīta ārstēšanai, lai mazinātu klibumu un atjaunotu augšanas rādītājus; • _Actinobacillus pleuropneumoniae _ izraisītās pleiropneimonijas ārstēšanai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Cūkām, ārstēšanas laikā, kā arī vismaz 7 dienas pirms un 7 dienas pēc ārstēšanas ar tiamulīnu, nelietot zāles, kas satur monenzīnu, narazīnu vai salinomicīnu, jo tas var ievērojami aizkavēt dzīvnieku augšanu vai pat izraisīt to nāvi. 2 Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav novērotas nevēlamas blakusparādības, lietojot trīs reizes lielāku devu kā ieteiktā. Reizēm cūkām pēc tiamulīna lietošanas var rasties eritēma vai viegla ādas tūska. Ja parādās toksiskas iedarbības klīniskie simptomi, nekavējo Belgenin tamamını okuyun
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/01/1323 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS DENAGARD 100 mg/ml šķīdums injekcijām cūkām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Tiamulīns 100 mg (atbilst 123 mg tiamulīna hidrogēnfumarāta) PALĪGVIELAS: Sezameļļa līdz 1 ml Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Dzeltens, dzidrs, eļļains šķidrums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Cūkas. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Šādu, pret tiamulīnu jutīgu, ierosinātāju izraisītu slimību ārstēšanai cūkām: _ _ • _Brachyspira hyodysenteriae_ izraisītās dizentērijas un _Fusobacterium _ spp. un _Bacteroides _ spp. izraisīto komplikāciju ārstēšanai; • _Mycoplasma _ _hyopneumoniae_ izraisītās enzootiskās pneimonijas un sekundāro vīrusu un baktēriju izraisīto komplikāciju ārstēšanai; • _Mycoplasma _ _hyosynoviae_ izraisītā artrīta ārstēšanai, lai mazinātu klibumu un atjaunotu augšanas rādītājus; • _Actinobacillus pleuropneumoniae _ izraisītās pleiropneimonijas ārstēšanai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Cūkām ārstēšanas laikā, kā arī vismaz 7 dienas pirms un 7 dienas pēc ārstēšanas ar tiamulīnu, nelietot zāles, kas satur monenzīnu, narazīnu vai salinomicīnu, jo tas var ievērojami aizkavēt dzīvnieku augšanu vai pat izraisīt to nāvi. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Ja 5 dienu laikā pēc ārstēšanas uzsākšanas ar šīm veterinārajām zālēm nenovēro klīniskas uzlabojuma pazīmes, ārstēšana jāpārtrauc un jāpārvērtē diagnoze un terapija. 2 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Kad vien iespējams, zāļu lietošana Belgenin tamamını okuyun