NIASPAN 1000 MG UZATILMIS SALIMLI 98 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

NIKOTINIK ASIT

Mevcut itibaren:

ABBOTT

ATC kodu:

C10AD02

INN (International Adı):

NICOTINIC ACID

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

genellikle asit

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-27

Bilgilendirme broşürü

NIASPAN
®
 375 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET 
NIKOTINIK ASIT

KULLANMA TALİMATI 

NIASPAN
®
 375 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET 

AĞIZDAN ALINIR. 

•  _ETKIN MADDE:_ Her bir uzatılmış salımlı tablet 375 mg
nikotinik asit içerir. 

•  _YARDIMCI MADDELER:_ Hipromelloz, Povidon, Stearik asit.

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmistir,
başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1.  NIASPAN_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  NIASPAN_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  NIASPAN_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  NIASPAN_
_®_
_’IN SAKLANMASI _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. NIASPAN
® 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

•  Her bir NIASPAN
®
 375 mg Uzatılmış Salımlı Tablet, 375 mg nikotinik asit
içerir. 7 
ve 14 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.  
•  NIASPAN
®
, beyaz-beyaza yakın renkli kapsül şekilli tablettir.
Her bir tabletin bir 
yüzünde tablet kuvveti basılıdır. 
•  NIASPAN
®
, nikotinik asit içerir. NIASPAN
®
 tabletleri nikotinik asidi yavaşça serbest 
bırakır. 
1 

NIASPAN
®
 375 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET 
NIKOTINIK ASIT

•  Kanınızdaki yağların (lipidlerin) seviyeleri, kalbi

Ürün özellikleri

                
             Niaspan
375 mg Uzatılmış Salımlı Tablet 
             Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

NIASPAN
®
 375 mg uzatılmış salımlı tablet 

2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE:  

Nikotinik asit   
375 mg 

YARDIMCI MADDELER: 

Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız. 

3.  FARMASÖTİK FORM 

Uzatılmış Salımlı Tablet 
Beyaz- beyaza yakın renkli kapsül şekilli tablet. Herbir
tabletin bir yüzünde tablet kuvveti basılı. 

4.  KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

Özellikle yüksek LDL kolesterol, trigliserid düzeyleri ve düşük
HDL kolesterol düzeyleri ile 
karakterize olan kombine dislipidemi hastalarında ve primer
kolesterolemili hastalardaki 
dislipidemi tedavisinde endikedir. NIASPAN
®
, HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin (statinler) 
kolesterol düşürücü etkisinin yetersiz olduğu hastalarda
HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ile 
kombinasyon halinde kullanılmalıdır.      

NIASPAN
®
, monoterapi olarak yalnızca HMG-CoA redüktaz inhibitörlerini
tolere etmeyen 
hastalarda endikedir. NIASPAN
®
 ile tedavi sırasında diyet ve diğer farmasötik olmayan 
önlemlerin (kilo verilmesi ve egzersiz gibi) uygulanmasına
devam edilmelidir. 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
NIASPAN
®
, yatmadan önce düşük yağ içerikli küçük bir öğünden
sonra, (örn: bir elma, az yağlı 
yoğurt, bir dilim ekmek) alınmalıdır. Doz, hastanın bireysel
yanıtına göre ayarlanmalıdır.     

             Niaspan
375 mg Uzatılmış Salımlı Tablet 
             Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) 

Başlangıç dozu 

NIASPAN
®
 ile tedaviye düşük dozda başlanmalı ve doz  kademeli olarak
arttır�