NeyDIL 73 Revitorgan-Dilution Nr.73 D4 pro vet.
Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
29-09-2021
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Aktif bileşen:
Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben); Placenta materna bovis (Pot.-Angaben); Glandula thymi suis (Pot.-Angaben)
Mevcut itibaren:
vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)
INN (International Adı):
Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Information), Placenta materna bovis (Pot.-Information), Glandula thymi suis (Pot.-Information)
Farmasötik formu:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Kompozisyon:
Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben) (09937) Information nicht vorhanden; Placenta materna bovis (Pot.-Angaben) (11873) Information nicht vorhanden; Glandula thymi suis (Pot.-Angaben) (13567) Information nicht vorhanden
Terapötik grubu:
Brieftaube; Papagei; Katze; Hund
Yetkilendirme durumu:
verlängert
Yetkilendirme tarihi:
2005-08-22
Bilgilendirme broşürü
Gebrauchsinformation
NEYDIL
73 REVITORGAN
-DILUTION NR. 73 D4 PRO VET.
Wirkstoff: Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50%)
et
glandula thymi lysat. suis juv. (25%) et funiculus umbilicalis lysat.
bovis fetal. (25%) Dil. D4
FÜR TIERE: Hunde, Katzen, Großpapageien, Brieftauben
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex placenta lysat. bovis mat. (50%) et
glandula thymi lysat. suis juv. (25%) et funiculus umbilicalis lysat.
bovis fetal. (25%)
Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20,00 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumchlorid
18,10 mg,
Wasser für Injektionszwecke
1961,90 mg
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 OPC-Ampullen zu 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41, E-Mail: info@vitorgan.de
HERSTELLER:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestraße 3, 34212
Melsungen
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen
der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT UND LAKTATION:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel
während der Trächtigkeit und Laktation nur nach
Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines
Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels mit
gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale Applikation
zugelassen oder registriert ist, vorzuziehen.
Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder
von Personen durchgeführt werden, die die
jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskulär
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