NeyDIL 43 Revitorgan-Dilution Nr.43 D4 pro vet.

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben); Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben); Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (International Adı):

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Information), Cartilago bovis fetalis (Pot.-Information), synovial fluid bovis fetalis (Pot.-Information)

Farmasötik formu:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozisyon:

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben) (20252) Information nicht vorhanden; Cartilago bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36949) Information nicht vorhanden; Synovia bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36948) Information nicht vorhanden

Terapötik grubu:

Ziege; Hund; Schaf; Katze; Schwein; Pferd; Rind

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

2005-08-22

Bilgilendirme broşürü

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYDIL
 43 REVITORGAN

-DILUTION NR. 43 D4 PRO VET.
Wirkstoff: Extractum lyophilisatum ex articulationes lysat. bovis
fetal. (40 %) et cartilago lysat. bovis
fetal. (40 %) et synovia lysat. bovis fetal. (20 %) Dil. D4.
FÜR TIERE: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Extractum lyophilisatum ex articulationes lysat. bovis fetal. (40 %)
et cartilago lysat.
bovis fetal. (40 %) et synovia lysat. bovis fetal. (20 %) Dil. D4
aquos. (HAB, V. 5b) 20,00 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumchlorid
18,10 mg
Wasser für Injektionszwecke
1961,90 mg
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 OPC-Ampullen zu 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern
Tel. [phone], Fax [phone]
HERSTELLER:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Industriestr. 3, 34212
Melsungen
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen
der Inhaltsstoffe des
Arzneimittels.
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT UND LAKTATION:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel
während der Trächtigkeit und Laktation
nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Aufgrund der Risiken einer parenteralen Applikation eines
Arzneimittels ist die Gabe eines Arzneimittels
mit gleicher Wirkungsweise, das für die orale oder rektale
Applikation zugelassen oder registriert ist,
vorzuziehen.
Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder
von Personen durchgeführt werden,
die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Der subkutanen Applikation ist der Vorzug zu geben, intramuskuläre
Injektione