NEUQUİN 200 MG FİLM KAPLI TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-10-2020

Aktif bileşen:

hidroksiklorokin sülfat

Mevcut itibaren:

NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

ATC kodu:

P01BA02

INN (International Adı):

Hydroxychloroquine Sulfate

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 8
KULLANMA TALİMATI
NEUQUİN 200 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_
Hidroksiklorokin sülfat 200 mg

_YARDIMCI MADDELER:_
Mısır nişastası, ludipress LCE [laktoz monohidrat (inek sütü
kaynaklı)
+ povidon], magnezyum stearat, opadry II 85G18490 white [polivinil
alkol, titanyum
dioksit (E171), talk, makrogol/PEG 3350, lesitin (soya) (E 322)]
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında yüksek _
_veya düşük doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEUQUİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NEUQUİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NEUQUİN NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NEUQUİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NEUQUİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEUQUİN tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde
her biri 200 mg hidroksiklorokin
sülfat içeren 30 adet film kaplı tablet bulunur.
Doktorunuz, NEUQUİN’i aşağıdaki durumların herhangi birinin
tedavisi amacıyla reçete
etmiştir:

Romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan
devamlı bir hastalık)

Diskoid ve sistemik lupus eritematozus (tüm vücutta veya ciltte
pullanmayla kendini
gösteren bir hastalık, sistemik olduğunda ateş, güçsüzlük,
eklem ağrıları gibi belirtileri
vardır.)

Çocuklarda juvenil idiyopatik artrit

Güneş ışığına duyarlı cilt problemleri
Bu belge 5070 sayı
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEUQUİN 200 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Hidroksiklorokin sülfat
200 mg
YARDIMCI MADDE:
Laktoz monohidrat
78,165 mg (inek sütü kaynaklı)
Lesitin (soya) (E 322)
0,28 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Beyaz, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinler
- Romatoid artrit
- Diskoid ve sistemik lupus eritematozus
- Güneş ışığına bağlı oluşan veya güneşle şiddetlenen
dermatolojik rahatsızlıklar
Pediyatrik popülasyon
- Juvenil idiyopatik artrit (diğer tedavilerle kombine halinde)
- Diskoid ve sistemik lupus eritematozus
4.1
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yemeklerle veya bir bardak süt ile ağızdan alınmalıdır.
Yetişkinler (yaşlılar dahil)
En düşük etkili doz uygulanmalıdır. Doz 6,5 mg/kg/günü
aşmamalıdır (mevcut vücut ağırlığına
göre değil, ideal vücut ağırlığına göre hesaplanır) ve
günlük 200 mg veya 400 mg olarak
uygulanır.
Günde 400 mg alabilen hastalar
Başlangıçta
bölünmüş
dozlar
halinde
günlük
400
mg
uygulanır.
Belirgin
bir
iyileşme
gözlenmezse doz 200 mg’a düşürülebilir. Verilen yanıtın
azalması durumunda idame dozu 400
mg’a yükseltilmelidir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxZ1AxM0FyS3k0ZmxXM0FyS3k0
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxZ1AxM0FyS3k0ZmxXM0FyS3k0
2/10
Pediyatrik popülasyon
En
düşük
etkili
doz
uygulanmalı
ve
doz
ide
                                
                                Belgenin tamamını okuyun