NERISONA-C %0,1 + %1 KREM, 10 GR

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

diflukortolon valerat, klorkinaldol

Mevcut itibaren:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

D07BC04

INN (International Adı):

diflukortolon valerate klorkinaldol

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
NERİSONA
® C
% 0.1 + % 1 KREM
HARICEN UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER: _
1 g NERİSONA C, 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat ve 10 mg (%1)
klorkinaldol
içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Karbopol, demineralize su, myrj 52, sodyum hidroksit, kalın parafin,
stearil alkol,
disodyum edetat, beyaz vazelin.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NERİSONA C NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NERİSONA C’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NERİSONA C NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_NERİSONA C’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NERİSONA C NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NERİSONA C iltihap giderici bir madde olan bir kortikosteroidle
mikroplara karşı etkili bir maddenin
kombine edildiği ve deri üzerinde haricen kullanılan bir kremdir.
NERİSONA C iltihabi ve alerjik deri reaksiyonlarını baskılar ve
kızarıklık, cilt kalınlaşması, deri
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç yalnızca size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Başkalarının belirtileri sizinkiler ile aynı olsa bile ilaç o
kişilere zarar verebilir. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_ _
_VEYA _
_DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
2
yüzeyinde tabaka oluşumu, su toplanması, kaşıntı ve diğer
şikayetler (yanma hissi ya da sızı) gibi deri
problemlerinden kaynaklanan semptomları azaltır. Ayrıca bakteriler,
mayalar, mantarlar ve küflerin
çoğalmalarını engeller (ör. Mikroorganizmalar).
NERİSONA C iltihabi belirtilerin

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NERİSONA
®
C
% 0.1 + % 1 krem
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
1 g NERİSONA C, 1 mg (% 1) diflukortolon valerat ve 10 mg (% 1)
klorkinaldol içerir.
YARDIMCI MADDELER
için Bkz. 6.1
3.
FARMASÖTİK FORM
Krem
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NERİSONA C, bir kremin endike ve iltihabi belirtilerin ön planda
olduğu, bakteriyel ve/veya
mikotik enfekte deri hastalıklarının başlangıç ve ara tedavisi
için uygundur; örneğin:
•
Bakteriyel
ve/veya
mikotik
enfekte
ekzema
(numuler
ekzema,
seboreik
ekzema
ve
dishidrotik ekzema gibi); varikoz semptom kompleksinde ekzema, (ancak
direkt alt ekstremite
ulkusları
üzerine
değil);
bakteri
enfeksiyonuna
aşırı
duyarlılık
nedeniyle
deride
vezikül
ve
püstüller oluşmasıyla belirgin reaksiyon (bakterid), ekzematid
•
Pioderma (follikülit, impetigo) ve eritrasma gibi deri
enfeksiyonları
•
Dermatomikozlar (tinea, candidiasis, pitiriasis versicolor)
NERİSONA C, ayrıca iltihabi ve alerjik deri hastalıkları
olduğunda yukarıda adı geçen bakteriyel
ve mikotik enfeksiyonların profilaksisi için de uygundur.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
_Dozaj _
Tedavinin başında NERİSONA C, günde 2 - bazen 3 defa ince bir
tabaka halinde hastalıklı deriye
sürülür. Hastalık tablosunda iyileşme olunca, sıklıkla günde 1
kez uygulama yeterlidir.
2
Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı
önerilmemektedir. Bebekler, çocuklar ve
yetişkinler 3 haftadan daha uzun süre tedavi edilmemelidirler.
UYGULAMA ŞEKLI
Haricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLAR ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyon için özel bir bilgi yoktur.
PEDIATRIK POPÜLASYON:
Çocukların yaş grubunda zorunlu olmadıkça kullanılması tavsiye
edilmez.
Bebekler, çocuklar ve yetişkinler tedaviye 3 haftadan daha uzun
süre devam etmemelidirler.
GERIATRIK POPÜLASYON:
Bu popülasyon için özel bir bilgi yokt