NEOFLEKS 1/3 İ.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 250 ML SETSİZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

dekstroz anhidrat, sodyum klorür

Mevcut itibaren:

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BB02 

INN (International Adı):

dextrose anhydrous, sodium chloride

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

Sayfa 1 / 12
KULLANMA TALİMATI
NEOFLEKS 1/3 I.V. INFÜZYON IÇIN ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI (PP ŞIŞE)
STERIL ÇÖZELTIDIR.
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER : _
Her 100 mililitre çözelti 300 miligram sodyum klorür ve 3025
miligram
dekstroz anhidrat (sodyum 51 mmol/L, klorür 51 mmol/L) içerir.
_YARDIMCI MADDE : _
_ _
Enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde, doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEOFLEKS 1/3 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NEOFLEKS 1/3 ’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NEOFLEKS 1/3 NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NEOFLEKS 1/3’ÜN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.NEOFLEKS 1/3 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEOFLEKS 1/3 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum klorür
iyonları ile glukoz içeren
damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.
NEOFLEKS 1/3, ‘Elektrolit dengesini etkileyen/Karbonhidratlı
elektrolit çözeltileri’ adlı ilaç
grubuna aittir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZmxXS3k0Q3NRSHY3ZmxXSHY3
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Sayfa 2 / 12
NEOFLEKS 1/3, 250 ve 500 mililitre hacminde polipropilen şişelerde
sunulmuştur. Setli ve
setsiz iki formu bulunmaktadır.
Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun
tedavisinde ve bu durumun
oluşmasını önlemek i

Ürün özellikleri

1/18
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEOFLEKS 1/3 I.V. İnfüzyon için Enjeksiyonluk Çözelti (PP Şişe)
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
Her 100 mL’de
ETKIN MADDELER:
Dekstroz Anhidrat
3025 mg
Sodyum Klorür
300 mg
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
-
Sodyum:
51 mEq/L
-
Klorür:
51 mEq/L
YARDIMCI MADDE (LER):
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril, renksiz, berrak ve partikül
içermeyen polipropilen şişede
çözeltidir.
pH’sı
3,2-6,5,
toplam
osmolaritesi
270,06
mOsm/L,
sodyum
elektrolit
konsantrasyonu 51 mEq/L, klorürün elektrolit konsantrasyonu 51
mEq/L’dir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
Terleme, kusma ve mide aspirasyonu gibi nedenlerle, klorür kaybının
sodyum kaybına eşit
ya da daha fazla olduğu durumlar
-
Kan transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmek istenen
hastalar.
-
Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekstraselüler sıvı
kayıplarının karşılanarak böbrek
işlevlerinin başlatılmasında ilk hidrasyon çözeltisi olarak.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRZmxXS3k0Q3NRSHY3ZmxXQ3NR
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/18
(asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse
erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 mL, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 mL/kg
dozunda önerilir.
Uygulama
sıklığı
hastanın
klinik
durumuna
göre
hekim
tarafından
ayarlanır.
Erişkin
ve
yaşlılarda
genellikle
24
saatte
40
mL/kg,
pediyatrik
vakalarda
saatte
ortalama
5
mL/kg
infüzyon hızı önerilir (bebeklerde saatte 6-8 mL/kg, 1-6 yaş
arası çocuklarda saatte 4-6 mL/