NEBİWORLD 2.5 MG TABLET, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

nebivolol hcl

Mevcut itibaren:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C07AB12

INN (International Adı):

nebivolol hcl

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/9
KULLANMA TALİMATI
NEBİWORLD 2.5 MG TABLET
AğIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _ Her bir tablet etkin madde olarak 2,5 mg Nebivolol’e
eşdeğer 2,725 mg
Nebivolol Hidroklorür içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı),
kroskarmeloz sodyum, mısır
nişastası, mikrokristalin selüloz, hipromelloz, kolloidal susuz
silika, magnezyum stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEBİWORLD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NEBİWORLD’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NEBİWORLD NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NEBİWORLD’ÜN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NEBİWORLD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEBİWORLD, beyaz veya hemen hemen beyaz renkte, yuvarlak ve bikonveks
tabletler
halindedir. 14 ve 28 tablet, Alu/PVC blister ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
NEBİWORLD 2,5 mg nebivolol’e eşdeğer 2,725 mg nebivolol
hidroklorür içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
2/9
Nebivolol selektif beta-bloker ilaçlar grubunda (kardiyovasküler
sistem üzerinde seçici etkili)
yer alan kardiyovasküler bir ilaçtır. Kalp hızındaki artışı
önler, kalbin pompalama gücünü
kontrol altına alır. Ayrıca kan damarları üzerinde genişletici
etkiye sahiptir ve bu etkisi ile kan
basıncında düşmeye yardımcı olur.
NEBİWORLD yüks

Ürün özellikleri

1/16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEBİWORLD 2.5 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 2.5 mg nebivolol’e eşdeğer 2.725 mg nebivolol
hidroklorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)
71.020 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz veya hemen hemen beyaz renkte, yuvarlak ve bikonveks tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon
Esansiyel hipertansiyon tedavisi.
Kronik Kalp Yetmezliği (KKY)
70 yaş ve üzerindeki hastalarda standart tedavilere ilave olarak
stabil, hafif ve orta kronik kalp
yetmezliği tedavisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hipertansiyon
_Yetişkinler _
Önerilen
başlangıç
dozu
günlük
5
mg’dır.
Tercihen
her
zaman
günün
aynı
saatinde
alınmalıdır.
Kan basıncını düşürücü etkisi tedavinin 1-2 haftasından sonra
ortaya çıkmaya başlar.
2/16
Bazen, optimal etkiye ancak 4 hafta sonra erişilebilir. Kan
basıncının daha çok düşürülmesi
gereken hastalarda doz 2 hafta aralıklarla artırılarak 40 mg’a
kadar yükseltilebilir.
_Diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyonu _
Beta-blokörler tek başlarına veya diğer antihipertansif ilaçlarla
birlikte kullanılabilirler. Bu
güne kadar, aditif bir antihipertansif etki nebivolol hidroklorür,
hidroklorotiyazid 12.5-25 mg
ile kombine edildiğinde gözlenmiştir.
Kronik kalp yetmezliği (KKY)
Stabil kronik kalp yetmezliği tedavisi, dozun dereceli titrasyonu ile
başlar ve en uygun
bireysel idame dozuna ulaşılıncaya kadar devam edilir.
Hastalarda, son 6 hafta içerisinde akut yetmezlik geçirmeyen stabil
kronik kalp yetmezliği
olması gereklidir. Tedaviyi uygulayan hekimin, kronik kalp
yetmezliği tedavisinde deneyimli
bir hekim olması önerilmektedir.
Diüretikler ve/veya digoksin ve/veya Anjiyotensin Dönüştürücü
Enzim inhibitörleri gibi
kardiyovasküler ilaç tedavisi gören hastalarda, NEBİWOR