NAVIT 540mg/5mL + 40mg/5mL SUSPENSION ORAL

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Mevcut itibaren:

BRISAFARMA S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kodu:

A02AF01

Farmasötik formu:

SUSPENSION ORAL

Kompozisyon:

POR MILILITRO 5.00 mL -

Uygulama yolu:

ORAL

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - PERU

Terapötik grubu:

MAGALDRATO Y ANTIFLATULENTOS

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón con frasco de polietileno de alta densidad blanco por 120 mL, con tapa de polipropileno blanco.

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2027-07-17

Ürün özellikleri

FICHA TÉCNICA
NAVIT®
Magaldrato + Simeticona
540mg + 40mg/5mL
Suspensión oral
COMPOSICIÓN:
Cada 5 mL de suspensión oral contiene:
Magaldrato…………….…….…..……… 540 mg
Simeticona…………………..…………… 40 mg
Excipientes c.s.p. …………………….. 5 mL
INDICACIONES:
Para el alivio del ardor estomacal (indigestión), malestar estomacal,
acidez estomacal relacionada con el
exceso de ácido en el estómago (hiperacidez), indigestión ácida.
Antiflatulento. Alivia los gases causados por el ardor estomacal,
indigestión, acidez o malestar estomacal.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Debe administrarse 10 mL de suspensión (usa vasito dosificador), 4
veces al día, 1 hora después de las
comidas, antes de acostarse.
Agitar bien antes de usar.
CONTRAINDICACIONES:
Basadas en el componente magaldrato: Hipersensibilidad a magaldrato o
cualquier componente de la
formulación. Pacientes con colostomía o una ileostomía;
apendicitis; colitis ulcerosa; diverticulitis.
Basadas en el componente simeticona: Hipersensibilidad a la simeticona
o cualquier componente de la
formulación.
Obstrucción o perforación intestinal.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO:
Debe evaluarse el riesgo/beneficio si el paciente es portador de
alguna de las siguientes patologías:

Enfermedad de Alzheimer.

Apendicitis o síndrome de fosa ilíaca derecha: Puede inducir diarrea
o estreñimiento con el consiguiente
riesgo de perforación o estallido.

Hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada: Puede
incrementar la hemorragia.

Colitis ulcerosa: Puede agravar la diarrea.

Colostomía o diverticulitis o ileostomía: Riesgo de alteración del
balance hidroelectrolítico.

Diarrea crónica: Posible riesgo de incremento de depleción de
fosfato. Obstrucción pilórica.

Insuficiencia renal: Posible riesgo de intoxicación por aluminio en
tejido cerebral, huesos y glándulas
paratiroides.

Posibilidad de inducir un cuadro de demencia en pacientes en diálisis
crónica a